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duen entstanden, die Koppelung durch Crossing-over durchbrochen wurde. 
Wenn von einer Reihe von Genen der Austauschwert zwischen je 2 benach¬ 
barten Genen bekannt ist, dann läßt sich der Wert für entferntere Gene 
berechnen, und das ist ein Hauptbeweis für die Crossing-over-Theorie. Da 
aber — vielleicht infolge mehrfacher Umwicklung der homologen Chromo¬ 
somen — das Crossing-over ein doppeltes oder mehrfaches sein kann, liegen 
die Verhältnisse tatsächlich noch komplizierter. Der Austauschwert zwischen 
2 Genen ist-um so größer, je weiter sie voneinander entfernt sind; er ist also 
ein Index für den Abstand der Gene im Chromosom, doch muß dabei wieder¬ 
um mehrfaches Crossing-over berücksichtigt werden. 
Aus den Koppelungsdaten ist weiter zu entnehmen, daß zwischen den 
homologen Chromosomen nicht isolierte Gene ausgetauscht werden, sondern 
ganze Blöcke oder Reihen von solchen, mithin ganze Chromosomenstücke 
nicht unter einer bestimmten Länge. Bei Drosophila z. B. ist das Geschlechts¬ 
chromosom 65, der ausgetauschte Block durchschnittlich etwa 46 Einheiten 
lang, während im 2., 107 Einheiten messenden Chromosom die häufigste Länge 
eines Blockes etwa 15 Einheiten in der Mitte, und 30 Einheiten gegen die 
Enden des Chromosoms hin beträgt. Eben hieraus schließt Morgan, 
daß das Crossing-over im Stadium der lockeren Umwicklung eintritt. — Die 
Ergebnisse an Drosophila können verallgemeinert werden, weil bei keinem 
Organismus die Zahl der Koppelungsgruppen größer als die Chromosomen¬ 
zahl ist. Auf den ersten Blick kann die Zahl der unabhängig spaltenden 
Gene größer erscheinen als die Chromosomenzahl, wenn dabei Gene betrachtet 
werden, die im gleichen Chromosom, aber weit voneinander entfernt liegen 
und die dazwischen liegenden Gene noch nicht bestimmt sind. 
Es leuchtet ein, daß Morgan diese Ergebnisse zur Analyse der Chro¬ 
mosomen, d. h. zur genaueren Lokalisation der Gene in den Chromosomen 
zu verwerten sucht; dem Buche ist eine Tafel beigegeben, auf der die 4 Chro¬ 
mosomen von Drosophila mit den in ihnen enthaltenen Genen abgebildet 
sind; die Gene selbst sind im Anhänge des Buches übersichtlich aufgeführt. 
— Von großem Interesse ist ferner noch das Ergebnis, daß der Prozentsatz 
des Faktorenaustausches beeinflußt wird 1. durch Außenbedingungen (Wärme) 
und 2. anscheinend durch das Vorhandensein bestimmter Gene; es wird 
auch angedeutet, daß in letzterem Umstand vielleicht eine Erklärung zu 
finden wäre für die Tatsache, daß Crossing-over meistens nur im homogame¬ 
tischen Geschlecht eintritt. 
Weiter werden behandelt: die Variation der Chromosomenzahl, die 
Geschlechtschromosomen und die geschlechtsbegrenzte Vererbung, der 
Hermaphroditismus, die Sexualproportion, Parthenogenese und reine Linie, 
die Vererbung durch das Plasma und die „mütterliche Vererbung“. Mor¬ 
gan spricht sich weiter entschieden für die „korpuskuläre Vererbungs¬ 
theorie“ aus und behandelt dabei die Beziehungen zwischen Erbfaktor und 
Eigenschaft und den „Einfluß des Ganzen“ auf die Entwicklung. Ausführ¬ 
lich geht Morgan auch auf die Mutationen, ihre Entstehung, ihre Häufig¬ 
keit, ihre Bedeutung für die Artbildung usw. ein. — Der Übersetzer, H. 
Nachtsheim, hat dem Buche die Zusammenstellung der bei Droso¬ 
phila beobachteten Mutationen beigefügt und das reichhaltige Literaturver¬ 
zeichnis übersichtlich angeordnet und ergänzt. Das Buch ist zweifellos eines 
der anregendsten, das in letzter Zeit auf dem Gebiet der Vererbungslehre er¬ 
schienen ist. TP. Schleip (Würzburg). 
