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und Begrenztheiten der Einrichtungen, an welche die Auswirkung dieser 
Fähigkeit geknüpft ist. Der Tod ist allgemein und als Endziel alles indivi¬ 
duellen Lebens wenigstens bei den Metazoen notwendig bedingt durch das 
Altern. Die Ursache des Alterns ist der eigentliche Gegenspieler der Fähig¬ 
keit, auf der die Kontinuität des Lebens beruht. Die Erklärung des Alterns 
fußt auf der Annahme der Lehre vom Vorhandensein sämtlicher Arten von 
Bioblasten in jedem Zellkern des Metazoons (Hertwig) und auf dem Prinzip 
der trophischen Wirkung funktioneller Reize sowie der Notwendigkeit dieser 
Reize für die Assimilation (Roux). Die notwendige funktionelle Inaktivität 
von Bioblasten in jeder Körperzelle führt zur Atrophie dieser Bioblasten 
und zu fortschreitender Schädigung des Zellkerns, der Zelle und schließlich 
des ganzen Körpers. Diese Alterung erfaßt alle Zellen. Zur Erklärung der 
Kontinuität des Lebens ist daher eine Verjüngung der Descendenten anzu¬ 
nehmen, d. h. eine Aktivierung bisher inaktiver Anlagen, die sich auf einzelne 
Teile oder auf das ganze Individuum erstrecken kann [Korschelt.] 
Prell, Heinrich, Anisogamie, Heterogametie und Aetho- 
gametie als biologische Wege zur Förderung 
der Amphimixis. Arch.f. Entwick.mech. 1921. 49,463—490. (1 Fig.) 
Die Amphimixis bewirkt nach Weismann die Erhaltung individueller 
Verschiedenheit. Ihr steht gegenüber Apomixis als haploide und diploide 
Parthenogenese. Die geschlechtliche Differenzierung ermöglicht 3 Stufen 
der Amphimixis: Automixis oder haploide Autogamie, Endomixis oder Ver¬ 
schmelzung der Haplonten der gleichen Zygote und Exomixis oder Ver¬ 
schmelzung der Haplonten verschiedener Dipionten. Die Bedeutung für die 
Amphimixis nimmt von der Auto- nach der Endomixis zu. Drei Wege der 
geschlechtlichen Differenzierung werden nachgewiesen: 1. Anisogametie; 
durch die dauernde Gemeinschaft zweier Haplonten sind mehr Kombinationen 
von Genen möglich; Exomixis wird begünstigt, Auto- und Endomixis aber 
noch nicht unmöglich gemacht; 2. Heterogametie; hier besteht bei phäno¬ 
typischer Gametengleichheit genotypische Gametenungleichheit; ihre bio¬ 
logische Bedeutung liegt darin, daß 2 Dipionten Zusammenkommen müssen; 
Auto- und Endomixis werden also vermieden; 3. Aethogametie (Asynetho- 
gametie = Nichtzusammenpassen) = „physiologische Geschlechtsdifferenzie¬ 
rung“ (Kniep). Im Gegensatz zur Anisogametie ist sie genotypisch begründet. 
Die biologische Bedeutung bei Haplonten ist ähnlich der Anisogametie: Auto¬ 
mixis wird verhindert, Endo- und Exomixis erzwungen. Daß Aniso- und 
Aethogametie unabhängig voneinander sind, zeigt die Selbststerilität. Bei 
Dipionten ist die Aethogametie ähnlich der Heterogametie in ihrer biologischen 
Bedeutung: sie erzwingt noch mehr als diese Exomixis, sie verlangt geno¬ 
typische Verschiedenheiten der elteriichen Dipionten. Weismanns Ansicht 
wird also bestätigt. [Stolte.] 
Alverdes, F., Rassen- und Artbildung. Schaxels Abh. z. theor. 
Biol., H. 9, 118 S., 6 Fig. 
Vom Standpunkt der neueren Vererbungslehre aus werden die des¬ 
zendenztheoretischen Probleme besprochen. Manches, was als gesicherte 
Grundlage der Abstammungslehre galt, ist durch die Erblichkeitsforschung 
zu Fall gebracht worden. So kommt es, daß das Gebäude der Deszendenz¬ 
theorie heutzutage eher einem Trümmerfelde gleicht als einem wohnlichen 
