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Verf. wendet sich gegen die Phyllorhiza-Theorie von Chauveaud, 
die er zurückweist, als nicht im Einklang mit den palaeobotanischen Tatsachen 
und der Meriphytentheorie von L i g n i e r deshalb entschieden nachstehend. 
Eine phylogenetische Theorie sollte sich nie auf die Ontogenie der lebenden 
Formen allein stützen, ohne Berücksichtigung der Palaeontologie und der 
vergleichenden Morphologie der erwachsenen Pflanze. Die Ontogenie allein 
ermöglicht nicht die Unterscheidung zwischen primär einfachen und se¬ 
kundär vereinfachten Formen. Sie verleitet dazu, in dem lebenden Typus, 
der als Ausgangspunkt einer Entwicklungsreihe gesetzt wird, die Möglichkeit 
eines dz stark verkürzten Entwicklungsganges zu vernachlässigen, die die 
Paläontologie gerade wahrscheinlich macht. Die phylogenetische und die 
ontogenetische Entwicklung können von verschiedenen Faktoren in verschie¬ 
denem Sinne beeinflußt worden sein. c. z oll i k of er (Zürich). 
Clausen, R. E., u. Goodspeed, T. H., Inheritance in Nicotiana 
Tabacum. II. 0 n the existence of genetically d i - 
stinct red-flowering varieties. Amer. Naturalist 1921. 
55, 328—334. 
Die Merkmalsanalyse für die Blütenfarben der Tabakrassen hat schon 
in früheren Arbeiten der Verff. ergeben daß drei Merkmalspaare in ihrer 
Wirkung sich kombinieren. Ist -w vorhanden, dann sind weiße Blüten ge¬ 
geben, gleichgültig, welche anderen Gene eingeführt sind. W bedingt rot, 
R lichtrosa und P karmin. Durch neue in Tabellenform wiedergegebene 
Kreuzungen (Rasse Cuba x macrophylla und Cuba x purpurea) wird diese 
Annahme bestätigt. Schwierigkeiten macht die Analyse von F 2 bei Kreu¬ 
zungen von rot X karmin, bei denen Mischfarben auftreten, die schwer zu 
klassifizieren sind. Fritz v. Wettstein (Berlin-Dahlem). 
Kelly, J. P., A genetical study of flower form and f 1 o - 
wer color in Phlox Drummondii. (Dep. of bot., Pennsyl¬ 
vania state coli.) Genetics 1920. 5, 189—248. (2 Taf., 13 Fig.) 
Die Faktorenanalyse bei der Kreuzung verschiedener Typen von Phlox 
Drummondii wurde für einige Gestalts- und Farbenmerkmale der Blüte 
durchgeführt. Der Typus „cuspidata“ ist durch Auflösung des Blütenblattes 
in zwei kleine und einen sehr langen Mittelgipfel gekennzeichnet und von 
der normalen Pflanze durch ein mendelndes Merkmal unterschieden, das im 
heterozygoten Zustand den als „fimbriata“ (mit gleichlangen, weniger tief 
getrennten Zipfeln) bezeichneten Typus ergibt. Trichterige Corolle ist rezes¬ 
siv gegen ausgebreitete, doch treten verschiedene erbliche Trichtertypen, 
darunter eine kleistogame Pflanze auf, die aber keine Samen lieferte und 
nicht verfolgt werden konnte. Kreuzung einer weißen mit zwei schwach 
gefärbten Eltern ergab in F 2 eine bunte, teils sehr stark gefärbte Nachkom¬ 
menschaft. Für die Bildung von Farbe überhaupt müssen 3 Faktoren Zu¬ 
sammenwirken, einer für das Chromogen, einer für ein Enzym und einer 
für einen Aktivator. Die beiden letzteren sind immer gleich, für die Chroino- 
genbildung sind mehrere Faktoren vorhanden, die verschiedene Wirkung 
haben; dazu treten noch einige Verstärkungsfaktoren und von ersteren un¬ 
abhängige Merkmalspaare für Zeichnung. Der rezessive Faktor für Trichter¬ 
blüten bewirkt auch eine weiße Streifung dieser, wenn sie gefärbt sind. Viel¬ 
leicht ist dafür ein zweiter mit diesem absolut gekoppelter Faktor verant¬ 
wortlich zu machen. Die Chromosomenzahl wird mit 14, gezählt in den Zellen 
der Wurzelspitzen, angegeben. Fritz v. Wett 8 t ein (Berlin-Dahlem). 
