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principaux . ceux qui ont le plus de chance d’être appli¬ 
qués. 
Le premier qu’a fait breveter la fabrique badoise d ani¬ 
line et de soude, de Mannheim, concessionnaire des 
brevets de M. Bayer, consiste à faire réagir le chlorure 
de benzylidène, un des produits de l'action du chlore sur 
le toluène bouillant, sur l’acétate de soude fondu : 
|6 H5 — CHCH 2 (C Ii* — G O O Na) = C6 H-5 — C H = C H — C O O H -H 2 Na Cl -+- G H 
Acétate de soude Acide cinnamique 
Chlorure de 
benzylidène 
On chauffe en vase clos à 120° pendant quelques heures 
un mélange en parties égales environ de chlorure de 
benzylidène et d'acétate de soude fondu , additionné 
t • 
d'acide acétique cristallisable. La masse est ensuite trai¬ 
tée par l’eau bouillante et, par refroidissement, l’acide 
cinnamique se dépose. 
Un autre procédé consiste à traiter l’essence d’amandes 
amères, qu’on reproduit d’ailleurs synthétiquement au 
moyen du chlorure de benzylidène (1) par l’anhydride 
acéiique et l’acétate de soude. 
C6 H5 COH -h .(C* H3 O)* O = C6 Hf> — CH = CH — COOH -h CH3 COC 
Essence 
d amandes amère> 
Anhydride 
acétique 
Acide cinnamique 
Ce procédé fournit, dit-on , 70 % du rendement théo¬ 
rique. 
ACIDE ORTHONITROCINNAMIQUE. 
^ Az 0*2 
C6 
\CH = CH — COOH 
L’acide cinnamique est d’abord transformé en acide 
(1) Il suffit de chauffer sous pression ce chlorure de benzylidène avec de 
l : eau : 
C6 H5 c H G12 -+- m O = C6 H5 C O H -h 2 H Cl 
Chlorure 
de benzylidène 
Essence 
d’amandes amères. 
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