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due de soude cautique. La saponification effectuée, ou 
traite la solution par l’acide chlorhydrique. On précipite 
ainsi l’acide orthonitrocinnamique pur. On peut l’obtenir 
cristallisé en le dissolvant dans l’alcool bouillant. Il se 
dépose de cette solution sous forme de petits grains 
blancs. 30 grammes d’acide cinnamique nous ont ainsi 
fourni 20 grammes d’acide orthonitrocinnamique. 
ACIDE ORTHONITRODIBROMOCINNAMIQUE. 
/ Az 02 
C6 H4 ( 
\ C H Br — C H Br — GO O H 
Etant donné l’acide orthonitrocinnamique on peut 
arriver à l’indigo par différents procédés. Le seul pra¬ 
tique et qui donne des rendements convenables est celui 
par l’acide orthonitrophénylpropiolique. C’est celui-là 
que nous allons décrire. 
L’acide orthonitrocinnamique est d'abord transformé 
en acide orthonitrocinnamique dibromé. Pour cela on 
l’expose à l’action des vapeurs de brome ; mais ainsi le 
brome s’absorbe très lentement. Un procédé plus rapide 
consiste à mettre l’acide en contact avec du brome li¬ 
quide. On chasse l’excès du brome et l’acide orthonitro- 
bromocinnamique ainsi obtenu est repris par la benzine à 
l’ébullition ; par refroidissement, il se dépose cristallisé 
en petites aiguilles applaties. 
Les réactions de cet acide sont très intéressantes. 
Voici les principales : elles montrent la relation intime 
qui existe entre cet acide et l’indigo et ses dérivés. 
L'acide orthonitrodibromocinnamique se dissout dans 
les alcalis sans décomposition, mais à la longue la solu¬ 
tion jaunit et l'alcali agit en enlevant 2 (H Br), suivant 
l'équation suivante : 
Az 02 
Az 02 
CC Hi C -H2(KHO) = 2(KBr)-+-2H2 0H-C6 H4 
\C H Br — G H Br — C 0 0 H \ G = C- 
Acide orthonitrodibromocinnamique 
Acide nitrophén 
pudique* 
