On peut activer la transformation en acide nitrophé¬ 
nylpropiolique en chauffant modérément la solution 
alcaline d’acide orthonitrodibromocinnamique ou encore 
chauffer doucement cette solution additionnée d'alcool. 
De l’acide nitrophénylpropiolique on passe facilement à 
l’indigo. Pour cela on fait dissoudre l’acide nitrophényl¬ 
propiolique dans un alcali ou un carbonate alcalin, celui- 
ci étant en léger excès, puis on ajoute une petite quantité 
d’un réducteur faible tel que le glucose ; on chauffe et 
bientôt la solution se colore en bleu, puis il se forme un 
précipité composé de fines aiguilles bleues d’indigotine. 
L’indigotine ainsi obtenue, recueillie sur filtre, lavée à 
l’eau, puis a l’alcool, est tout-à-fait pure, exempte des 
produits voisins qui l’accompagnent dans l’indigo naturel. 
Le rendement en indigo est de 40 °/ 0 du poids de l’acide 
nitrophénylpropiolique, tandis que la théorie exigerait 
68 % ; la perte est due surtout à la formation d’isatine. 
Si on laisse l’indigotine formée en contact avec un 
excès de glucose, surtout en présence de l’alcool et aune 
douce température, l’indigo se redissout sous forme d’in¬ 
digo blanc. On a alors une véritable cuve qui peut servir 
à la teinture et être employée comme les cuves montées 
à l’indigo naturel. 
On peut encore obtenir une petite cuve au moyen de 
l’acide nitrophénylpropiolique de la façon suivante : on 
enferme dans un tube la solution de l’acide nitrophényl¬ 
propiolique dans le carbonate de soude additionnée d’un 
peu de glucose et on chauffe le tube dans un bain-marie 
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à 100°. Dans ces conditions la réduction est complète et 
on obtient une solution d’indigo blanc. Cette cuve peut 
servir pour des essais de teinture en petit, ou bien on 
peut précipiter l’indigo en faisant passer un courant d’air 
dans le liquide. 
En résumé, la production de l’indigo, en partant de 
l’acide cinnamique, se réduit à trois opérations : intro¬ 
duire dans l’acide cinnamique le radical Az O 2 , puis 
enlever à la molécule H 2 ce qui se fait en fixant d’abord 
une molécule de brome Br 2 , puis en enlevant 2 H Br par 
