CYCLE ÉVOLUTIF DE QUELQUES CESTODES 
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Au début, j’avais quelque peine à distinguer le parasite au 
milieu des tissus de son hôte et je m’étais demandé s’il ne pos¬ 
sédait pas des éléments de structure particulière pouvant être 
mis en évidence par la méthode des colorations vitales, le ren¬ 
dant ainsi facile à repérer. 11 n'en est rien ; le bleu de méthylène, 
l’hémalun, et l'azur II, employés suivant la technique utilisée 
pour la coloration vitale des microfîlaires (in Langeron, 1916, 
p. 588) ne m'ont donné que des insuccès. D'ailleurs, avec un 
peu d’habitude, je suis arrivé à voir dans la difficulté les para¬ 
sites soit en entier soit suis les coupes. 
Quant à VHymenolepis du Rat, ses cysticercoïdes se dévelop¬ 
pent dans les villosités intestinales de l’hôte définitif et sont 
recherchés de la façon suivante. L’intestin, partagé en plusieurs 
portions, est étalé sur un morceau de liège, fixé, déshydraté et 
passé au toluène. A ce moment, la pièce s’éclaircit et on peut 
l’examiner au microscope binoculaire dans une boîte de Pétri 
remplie de ce liquide. La face interne de 1 intestin est tournée 
en dessus et couverte d une lame qui 1 immobilise. Le cystique 
est vu facilement par transparence. Il suffit de découper l’en¬ 
droit intéressant qui sera inclus. 
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IL — Méthodes de coloration 
Le carmin chlorhydrique donne d’excellents résultats pour 
la coloration en masse et renseigne très suffisamment sur la 
structure générale du cysticercoïde. Les coupes peuvent égale¬ 
ment être colorées par ce réactif ou par l’hémalun-éosine. 
Pour les différenciations de tissus, après un grand nombre 
d’essais, je me suis arrêté aux méthodes suivantes. Je passe 
sous silence les détails de technique qu’on trouvera dans les 
mémoires originaux et dans les ouvrages classiques. 
1° Méthode de Curtis (1905), dite des picro-bleus, simplifiée 
par Langeron (1916, p. ^02), à base de safranine, noir naphtol 
B., acide picrique. Les noyaux apparaissent en rouge, le tissu 
conjonctif en bleu-noir, le protoplasme et l'élastine en jaune. 
Les membranes basales et 1 hyalin se colorent en même temps 
que la fibrille conjonctive, mais d une manière moins intense 
que cette dernière. 
