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Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 
Färb stoffen ausgeführt, so färben sich gewisse Bestand¬ 
teile des Kerns roth (rothgelb), andere blau (grün). 
Die Härtung erfolgt durch wässerige Sublimatlösung, Alkohol, ein 
Gemisch von beiden, Pikrinsäurelösung oder einfach-chromsaures 
Ammoniak. 
Die Färbung kann folgeweise oder gleichzeitig vorgenommen 
werden; für manche Fälle ist die Ehr li c h - B i o nd i’sche Mischung- 
brauchbar. In der Regel sind die verschieden gefärbten Elemente 
räumlich gesondert und gut von einander zu unterscheiden; in Zell¬ 
kernen aus der Embryonalperiode und der ersten Zeit des Larven¬ 
lebens dagegen sind die roth und blau gefärbten Stoffe so innig 
mit einander vermischt, dass eine Violettfärbung des ganzen Kernes 
entsteht. Diese verschiedene Anziehungskraft für die betreffenden 
Farbstoffe scheint nicht bedingt zu sein durch die chemische Structur 
der letzteren. Von chemisch verwandten Farbkörpern, von denen 
der eine der Roth-Gelb-Reihe, der andere der Blau-Grün-Reihe an¬ 
gehört, speichern die einen Kerntheilchen den rothen, die übrigen 
den blauen; andererseits können die rothen bez. blauen Farbstoffe 
selbst chemisch sehr verschieden gebaut sein, sie werden doch 
immer in gleicher Weise von der einen Art der Kernkörperchen 
aufgenommen. 
Folgende Farbstoffe wurden in mannichfachen Combinationen 
verwendet: für die rothen, bez. rothgelben Eosin, Fuchsin, Aurantin, 
Carmin und Pikrocarmin und für die blauen, bez. grünen Methyl¬ 
grün, Anilinblau, Hämatoxylin. 
Auf Grund dieser Beobachtungen werden im Chromatin der 
Zellkerne zwei Substanzen unterschieden und als k y a n o p h i 1 e und 
erythrophile bezeichnet. Diese Namen sollen jedoch nur die 
Bevorzugung der einen Farbenreihe vor der andern, nicht einen 
gänzlichen Ausschluss einer von beiden an'geben. Wird nur mit 
einer Farbe, z. B. aus der Rothreihe gefärbt, so tingiren sich auch 
die kyanophilen Bestandtheile, aber schwächer und leichter aus¬ 
waschbar, und entsprechend verhalten sich die erythrophilen Chro¬ 
matin-Körperchen einer Blaufärbung gegenüber. Durch eine ein¬ 
fache Färbung kann daher der Chromatingehalt eines Kernes nicht 
sicher bestimmt werden, da möglicherweise ein Theil des ersteren 
den gerade angewandten Farbstoff in nicht wahrnehmbarer Menge 
aufgenommen hat. 
An dem Kern selbst werden zwei Kernmembranen unterschieden; 
die erste ist eine Verdichtungsschicht des den Kern umgebenden 
Zellenleibes (cytogene Kernmembran, innere Zellmembran), 
die zweite wird von der Substanz des Kernes selbst gebildet (karyo- 
gene Kernmembran). Von diesen Hüllen ist eine homophane Grund¬ 
substanz (Füllsubstanz) eingeschlossen, in welcher grössere, scharf, 
begrenzte, isolirte, stärker lichtbrechende und stärker färbbare 
Körperchen, Nucleoli, von wechselnder, aber für die verschiedenen 
Zellarten und Thierspecies typischer Anzahl eingebettet sind. Ent¬ 
hält der Kern sehr zahlreiche Nucleoli, so ist die Mehrzahl derselben 
wandständig. Die mehrfach behaupteten intranucleären Fadennetze 
sind für die Structur der ruhenden Zellkerne nicht typisch, vielmehr 
