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Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 
säure bezeichnet. Die Hauptpunkte der angewandten Methode 
lassen sich in folgender Weise zusammenfassen: 
Zunächst wurde der möglichst zerkleinerte Kork mit 3 proc. 
alkoholischer Lösung von Kalihydrat längere Zeit gekocht und so 
die Kalisalze der drei Säuren extrahirt. Beim Erkalten dieser 
Lösung entsteht eine Fällung, die das phellonsaure Kali enthält, 
während die Kalisalze der Suberin- und Phlo’ionsäure in Lösung 
bleiben. Aus der so erhaltenen Fällung wird nach vorausge¬ 
gangener Reinigung mit kochender Kochsalz- lösung und Aether 
mit verdünnter Schwefelsäure die Phellonsäure freigemacht und 
schliesslich durch Umkrystallisiren aus Chloroform weiter ge¬ 
reinigt. Die nach dem Erkalten des ursprünglichen alko¬ 
holischen Extractes abfiltrirte Lösung wurde dagegen nach der 
Verjagung des Alkohols in Wasser gelöst, die in dieser Lösung 
durch Salzsäure bewirkte Fällung in Alkohol gelöst und nach der 
Neutralisation mit Kaliumcarbonat mit Magnesiumchlorid versetzt: 
es entsteht dann nach einiger Zeit eine Fällung, die die Phloion- 
säure enthält, während die Suberinsäure in Lösung bleibt. Die 
letztere kann aus dieser Lösung durch Salzsäure freigemacht und 
in Chloroform und Petroläther gelöst werden. 
Die Phellonsäure ist unlöslich in Wasser, löslich in Al¬ 
kohol, Aether und kochendem Chloroform. Ihre Zusammensetzung 
entspricht der Formel C 22 H43 O3 (Kügler fand: C 20 H42 O3); 
mit dieser Formel stimmen auch die Analysen des dargestellten 
Anhydrits (C 22 FI43 O 2 — H3O) sowie des Kalium-, Baryum und Silber¬ 
salzes. \ T on besonderer Wichtigkeit ist aber die vom Verf. beob¬ 
achtete Eigenschaft der Phellonsäure, dass sie sich nach vor¬ 
heriger Benetzung mit alkoholischer Jodlösung bei 
Zusatz von Schwefelsäure rosa* violett färbt; dieselbe 
Färbung bewirkt nach einiger Zeit auch Chlor zinkjod. 
Besser noch gelingt diese Reaction mit dem Kalisalz der Phellon¬ 
säure, dieses wird durch Chlorzinkjod erst rosa-violett, dann kupfer¬ 
rot!] gefärbt. Diese Färbung verschwindet bei Zusatz von Wasser. 
Die Suberinsäure ist ebenfalls unlöslich in Wasser, aber 
leicht löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, unlöslich in Petrol¬ 
äther. Ihre Zusammensetzung entspricht der Formel C 17 H30 O3, 
ebenso auch das dargestellte Kalium- und Baryumsalz. 
Die P hl o'ion säure ist in kaltem Wasser unlöslich, etw T as 
löslich in heissem, sie ist ferner löslich in Alkohol, sehr wenig 
löslich in Aether und Chloroform. Die Analysen dieser Säuren 
zeigen in Folge der geringen Menge der zur Verfügung stehenden 
Substanzen keine völlige Uebereinstimmung; sie lassen sich am 
besten mit der Formel Cu H 21 O 4 in Einklang bringen. 
Von Interesse ist noch, dass sowohl das Anhydrid der Phellon¬ 
säure, als auch die Suberinsäure bei Einwirkung hoher Temperatur 
in eine Modification verwandelt werden, die in neutralen Lösungs¬ 
mitteln unlöslich ist. 
Eine genaue quantitative Bestimmung [der im Eichenkork 
enthaltenen Säuren hat Verf. nicht ausgeführt, doch konnte er aus 
