Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 
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Schneider, Alfred, Ueber das Damascenin, einen Be- 
standtheil der Samen von Nigella Damascena L. (Inaug.- 
Diss. von Erlangen.) 8°. 41 S. Dresden 1890. 
Veranlassung zu der Arbeit bot die Thatsache, dass die an 
sich geruchlosen Samen der genannten Pflanze nach einem gelinden 
Reiben zwischen den Fingern einen Erdbeerartigen Geruch ausduften, 
so dass man das Vorhandensein eines besonderen Riechstoffes annehmen 
muss. Dieses gelang nun zwar nicht, wohl aber wurde ein bis jetzt 
noch nicht dargestellter, wenn auch schon vermutheter Körper rein 
dargestellt, Damascenin. 
Gefunden. 
C 61,95 °/o 
H 7,79 °/o 
N 6,58 °/ 0 
O — 
Berechnst aut Cio ITis NOa. 
C 60,92 °/o 
* H 7,62 °/o t 
N 7,10 °/o 
Ö 24,36 °/o 
Dieses Damascenin ist identisch mit dem in der Litteratur als 
fluorescirender Stoff erwähnten Körper. 
Zu erwähnen wäre noch, dass die Wirkung des Damascenins 
auf den thierischen Organismus eine indifferente zu sein scheint. 
Roth (Berlin). 
Oel ze, Friedrich, Beiträge zur chemischen Kenntniss 
der Familie der Ericaceen , specieli der Pr eisselbeere. 
{Vacctnium Vitis idaea). (Inaug.-Diss. von Erlangen.) 8°. 20 Seiten. 
München 1890. 
Da die Preisselbeere in chemischer Hinsicht noch keine Be¬ 
arbeitung gefunden hat, unternahm Verfasser dieselbe und stellt 
seine gewonnenen Ergebnisse folgendermassen zusammen: 
1) Die Blüten enthalten Weinsäure in geringer Menge, Apfel- 
säure und Invertzucker. 
2) Die Früchte enthalten neben Citronensäure vorwiegend 
Apfelsäure. Der Säuregehalt nimmt mit zunehmender Fruchtreife 
ab. In den ersten Reifestadien, solange die Früchte noch grün sind, 
enthalten dieselben neben Invertzucker auch Rohrzucker, später nur 
Invertzucker. Der Zuckergehalt nimmt mit zunehmender Frucht¬ 
reife zu. 
3) Vacciniin ist mit Arbutin identisch. 
4) Das Wachs der Blüte ergab bei der Untersuchung folgende 
Bestandteile: 
1. Ein Alkohol vom Schmelzpunkt 55°. 
2. Cerylalkohol C27H56 O Schmelzpunkt 
3 . Myricylalkohol C30H72 O „ 
4. Cholesterin O 2 GII 44 O 
5. Myristinsäure CUJUs O2 
0 . Palmitinsäure Cir. 1 132 O2 
7. Cerotinsäure C27II54 O 2 
8 . Melissinsäure C 20 IIG 0 Oa 
V) 
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T) 
V 
79 
85 
145 
52,8° 
61,5° 
79 ° 
87° 
und zwar ist ein Theil der (^erotinsäure in freiem Zustande 
vorhanden, während die übrigen Bestandteile in Form von Estern 
vorliegen. Es würden demnach die Ceryl- und Melissyl-Ester der 
