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Nickel, Zur Physiologie des Gerbstoffes und der Trioxybenzole 
ein. Prof. Reinitzer*) und Dr. Waage (a. a. O.) glauben sich 
jenem Vorschläge nicht anscliliessen zu können, so „verlockend“ 
derselbe auch auf den ersten Blick erscheine. Die Bedenken von 
Prof. Reinitzer habeich in einer kurzen Entgegnung in der Kat. 
Wochenschrift Bd. VI. S. 99 zu heben versucht und gebe mich der 
Hoffnung hin, dass die vorstehenden Entwickelungen weiter dazu bei¬ 
tragen werden. Hinsichtlich der Waage’sche Begründung erlaube 
ich mir zu bemerken, dass die Trioxybenzole von den Gerbstoffen 
doch nicht so ganz „grundverschieden“ sind. Die Möglichkeit von 
Uebereinstimmungen ist natürlich nur in denjenigen Eigenschaften 
gegeben, welche eine Function der an den Kern gebundenen 
Hydroxylgruppen sind. — Der genetische Zusammenhang zwischen 
den Trioxybenzolen und den Gerbstoffen macht es gradezu notli- 
wendig, Trioxybenzole, Gerbstoffe und ihre Zwischenstufen zu einer 
höheren Einheit als oxyaromatische Verbindungen zusammen zu 
fassen, welche mithin eine wirkliche physiologische Einheit bilden, 
wie ich es bereits 1889 ausgesprochen habe. 
III. Ueber den Ursprung des Phloroglucins in den Bilanzen 
hat Waage die Theorie aufgestellt, dass dasselbe aus Hexosen 
entstände: 
Ce Hi ■> Oe — 3H2 0 = Ce He O 3 . 
In der That gelang es Waage nachzuweisen, dass die Blätter 
in der Dunkelkammer bei Zuführung von Traubenzucker 
gegenüber den Controlblättern pliloroglucinr ei eh er werden. 
Die chemische Umwandlung von Hexosen (Glykose u. a.) in 
Trioxybenzole ist noch nicht ausgeführt, wenn auch bereits mehr¬ 
fach die Quelle der „aromatischen“ Pflanzenstoffe in den Kohlen¬ 
hydraten gesucht wurde (Cross und Be van 1882). Die Zersetzung 
von Traubenzucker durch mässig starke Natronlauge bei 90° 
führt allerdings zu einer aromatischen Verbindung, zum Brenz¬ 
katechin (o-Dioxybenzol) |Hopp e-Sey ler], aber dieser Process ist 
physiologisch natürlich ausgeschlossen. 
Vor dem Erscheinen der Arbeiten von M a q u e n n e (1887) über 
die Natur des Inosits huldigte ich auch der jetzt von Waage 
ausgesprochenen Ansicht, dass die Hexosen für die Pflanze die 
Quelle der Trioxybenzole sind. Da jedoch ein weit verbreiteter 
Pflanzenstoff: der Inosit, Cg H12 Og — Cg Hg (OH)g , welcher be¬ 
kanntlich nach den genannten Untersuchungen nicht mehr zu den 
Kohlehydraten zu rechnen ist, nach Maquen n e 1 e ic h t in Tri jodbenzol, 
welches dem Trioxybenzol entspricht, überhaupt (in ähnlicherWeise wie 
Quercit) leicht in aromatische Verbindungen übergeht, nahm ich 
chemisch-physiologische Versuche in dieser Richtung auf und 
widmete auch dem Nachweis des Inosits besondere Sorgfalt 
(Farbenreaetionen II. Aull. S. 18 und 19), musste dieselben jedoch 
leider abbrechen. Aber es liegen bereits einige ältere Beobachtungen 
vor. Nach Volil (Arm. d. Cliem. u. Pharm. Bd. 99. S. 125) ver¬ 
schwindet der Inosit in der Pflanzenzelle in demselben Maasse, in 
welchem die Stärke in derselben (auftritt. Nach unseren jetzigen 
*) Lotos 13d. XI. 1801. Sonderabdruck. S. 17. 
