Barth, Studien über den Nachweis von Alkaloiden in Drogen. 377 
weise übrigens in Bezug aut diese Frage auf den allgemeinen 
Theil dieser Arbeit. 
M. Elfstrand (36. 1895; 14. 1895. p. 705; 6. 1895. 
p. 106.) befasste sich ebenfalls mit der mikroskopischen und 
mikrochemischen Untersuchung der Samen von Stychnos nux 
vomica. Er bezeichnete die aus mehr langgestreckten Zellen be¬ 
stehende Epidermis des Endosperms als Pallisadenschicht. „Was 
den Sitz der Alkaloide an belangt, so lässt sich nach der Reaction 
mit rauchender Salpetersäure die Gegenwart von Brucin mit 
Sicherheit in der Pallisadenschicht und in dem grössten Theile des 
Endosperms nachweisen, dagegen ist der innerste Theil des 
Endosperms frei davon. Sein Sitz ist hauptsächlich im Zellinhalte 
in dem äussersten Theile des Endosperms, auch in der Zellmenbram, 
jedoch in geringerer Menge.“ Zum Nachweise von Strychnin 
eignet sich nach Elfstrand am besten V a n a d i n s c h w e f e 1- 
säure, die bei mikrochemischen Untersuchungen so vorzüglich 
scharfe Farbenreactionen giebt, dass man daraus annähernd auf 
den Strychningehalt schliessen kann. Strychnin fehlt in der 
Pallisadenschicht, ist aber am stärksten vorhanden in den Zellen 
des Endosperms, die unmittelbar an die Pallisadenschicht stossen. 
Es findet sich sowohl in den Zellwandungen als im Inhalte 
(Aleuronkömern), jedoch am meisten in letzterem. Im Embryo 
findet sich weder Brucin noch Strychnin, sondern nur Fett und 
Eiweiss. 
Dass die Alkaloide in den Aleuronkömern Vorkommen sollen, 
scheint mir eine etwas gewagte Behauptung zu sein; wenigstens 
ist es mir nicht gelungen, dies mit Sicherheit nachzuweisen. 
Die neuesten Angaben finden sich bei Tschirch (10. 1896. 
p. 152) „Strychnin und Brucin scheinen im Plasma und 
wohl auch in den Aleuronkömern gebildet und gespeichert zu 
werden“. 
„Für den mikrochemischen Nachweis des Strychnins eignet 
sich das Cer am wenigsten, das Vanadin am besten. Der durch 
eintägige Digestion mit Petroläther entfettete Schnitt 
(Strychnin und seine Salze sind in Petroläther unlöslich) — in 
Bezug auf diesen Punkt verweise ich auf den allgemeinen Theil 
dieser Arbeit — wird in einen Tropfen Schwefelsäure eingetragen, 
dem man eine Spur vanadinsaures A m m o n zugesetzt hatte: 
der Inhalt aller Endospermzellen (die Proteinsubstanzen und das 
Oel) färbt sich sofort violett. Die Röthung, die Schwefelsäure 
allein in Folge des Zuckergehaltes bewirkt, stört etwas, aber nicht 
viel, denn wenn der entfettete Schnitt in conc. Schwefelsäure 
allein eingetragen wird, tritt Anfangs überhaupt keine Reaction 
ein, erst nach und nach färbt sich der Inhalt röthlieh, was in den 
ersten Stadien nur mikroskopisch sichtbar ist. Der nicht ent¬ 
fettete Schnitt wird durch Vanadinschwefelsäure erst tief violett, 
dann fuchsinfarben. Cersulfat in Schwefelsäure färbt den nicht 
entfetteten Schnitt violettroth, den entfetteten langsam violett. 
Legt man einen entfetteten Schnitt in Schwefelsäure und streut 
einige Stäubchen sehr fein gepulvertes Kaliumpyrochromat auf 
