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Physiologie. 
nimmt aber das Leitvermögen im intensiven Lichte bedeutend zu, um bei 
Verdunkelung wieder abzufallen. Dieser Lichtanstieg des Leitvermögens 
ist an die Anwesenheit von CaC0 3 gebunden und dasselbe gilt auch von dem 
bekannten Auftreten einer alkalischen Reaktion in belichteten Wasser¬ 
pflanzkulturen. Beides unterbleibt in Aqua destill. und in verdünnten Lösungen 
diverser Neutralsalze. Der von H a s s a c k angenommene x\ustritt von Alkali¬ 
karbonaten aus den Pflanzenzellen trifft nicht zu. Da demzufolge die Äquiva¬ 
lentkonzentration der Lösungen im Lichte keine Vermehrung erfährt, kann 
der Anstieg ihrer Leitfähigkeit nur in Veränderungen der kohlensauren Salze 
zu suchen sein, welche das gesamte Vermögen erhöhen. So kommt bei den 
Versuchen des Verf.s nur eine Vermehrung der IJydroxylionen in Betracht. 
Der C0 2 -Entzug bei der Assimilation ist die Ursache des Lichtanstieges 
des Leitvermögens, da ja letzterer durch C0 2 -Einleitung wieder rückgängig 
gemacht werden kann. Über diesen Prozeß hinaus wird noch ein Teil des ge¬ 
lösten Karbonats in Hydroxyd übergeführt, um zu der aus den Leitfähigkeits¬ 
schwankungen zu folgernden OH-Ionenkonzentration zu gelangen. Die Ca- 
Ionen werden von der Pflanze langsamer aufgenommen als die Carbonationen, 
es findet ein Ionenaustausch statt, bei dem an Stelle der überschüssig auf¬ 
genommenen Carbonationen OH-Ionen in die Lösung zurückkehren. E1 o d e a 
kann Ca-Bikarbonat bis zum letzten Rest spalten und in Carbonat über¬ 
führen. Nach Abschluß vieler Versuche in Bi-Carbonatlösungen war die Leit¬ 
fähigkeit bis auf den Wert der konzentrierten CaC0 3 -Lösung, d. h. auf 
0,3 X IO -4 gesunken. Eine Zersetzung von dieser Vollständigkeit kann auch 
nicht einmal durch anhaltendes Kochen erreicht werden; die Geschwindig¬ 
keit, mit der sich die Spaltung des Bikarbonafes unter dem Einfluß der Pflanze 
vollzieht, ist eine größere als die der spontanen Zersetzung des Salzes auch 
bei Durchleiten C0 2 -freier Luft. Daher reicht die Annahme Nathan- 
s o n s, wonach die submersen Wasserpflanzen nicht die Fähigkeit besäßen, 
aktiv in den Prozeß der Bikarbonatspaltung einzugreifen, zur Erklärung 
des ganzen Vorganges nicht aus. Nach Verf. wird durch die nachgewiesene 
Vermehrung der Hydroxylionen und durch direkte unter Bevorzugung des 
Karbonat-Ions erfolgende Aufnahme der kohlensauren Salze die Spaltung 
des Bikarbonates wesentlich beschleunigt und die Assimilation gefördert. 
Matouschek (Wien). 
Heilbronn, Alfred, Eine neue Methode zur Bestimmung 
der Viskosität lebender Protoplasten. Jahrb. f. wiss. 
Bot. 1922. 61, 284—338. (5 Fig.) 
Feine Kugeln oder Stäbchen aus weichem Eisen wurden in das lebende 
Protoplasma verschiedener Myxomyceten eingebettet und dann die Stärke 
des magnetischen Feldes bestimmt, die eben imstande ist, eine Lageverän¬ 
derung der eingebetteten Körper zu verursachen. In dieser Weise kann man 
die absolute Protoplasmaviskosität annähernd berechnen und eventuelle 
Viskositätsveränderungen verfolgen. Verf. findet die Protoplasmaviskosität 
einer gegebenen Myxomycetenart in bestimmtem Entwicklungszustand 
innerhalb enger Grenzen konstant. Die Zähigkeit des Ektoplasmas ist oft 
sehr viel größer als die des Innenplasmas. Gegenüber „inneren Verletzungen“ 
(ohne Sauerstoffzutritt) verhalten sich die Plasmodien indifferent. Wieder¬ 
holte Eingriffe von außen bewirken dagegen Viskositätsverminderung bis 
zur Degeneration. Das Plasmodium von Reticularia reagiert sowohl 
auf Erniedrigung wie auf Erhöhung der Temperatur durch Herabsetzung der 
Zähigkeit. Auch Narkotika bewirken charakteristische Viskositätsverände- 
