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Vererbung. 
Embryonalselektion statt, indem nur der Embryo, der am schnellsten wächst 
und vielzellig wird und andererseits den längsten und kräftigsten Suspensor 
erzeugt, seine endgültige Bestimmung erreicht. Der reife Gymnospermen¬ 
samen enthält nur diesen siegreichen Keimling, Reste der übrigen können 
gewöhnlich im Endosperm beobachtet werden. 
Die Selektion der Gametophyten ist bei den Samenpflanzen keine na¬ 
türliche Auslese, wie dies bei den unabhängigen Gametophyten der Moose 
und Farne der Fall ist, wo der Wettbewerb in der äußeren Umgebung statt¬ 
findet. Bei den Samenpflanzen handelt es sich um „Developmental Solec- 
tion u , da hier die c?- und ^-Gametophyten zu unselbständigen Gebilden ge¬ 
worden sind, deren Auslese innerhalb des Sporophyten erfolgt („Gameto- 
phytic Selection“). Die Auslese zwischen den cT-Gametophyten oder Pollen¬ 
schläuchen findet sich sowohl bei Gymnospermen als auch bei Angiospermen. 
Für eine Reihe von Gymnospermen (Taxus, Sequoia. Gnetum u. a.) ist auch 
Selektion zwischen mehreren ^-Gametophyten. die aus ebenso vielen Makro- 
sporen (Embryosackmutterzellen) hervorgehen, bekannt. Selbst unter den 
Angiospermen hat man hierfür Beispiele (Casuarina, Alchemilla, Ranunculus 
septentrionalis u. a.), immer aber erreicht nur einer der$-Gametophyten seine 
endgültige Bestimmung. Auch hier w T ird w T ie bei der Auslese der Pollen¬ 
schläuche der Sieg durch Wachstumsgeschwindigkeit und Nahrungsverhält- 
nisse entschieden. 
Im letzten Teil der Arbeit werden die Beziehungen zwischen Entwick¬ 
lungsselektion und Mutation bei den Samenpflanzen erörtert. Für das Ent¬ 
stehen der Chromosomenveränderungen und für intrazelluläre Phänomene 
kann die Entwicklungsselektion nicht verantwortlich gemacht werden. An¬ 
dererseits aber spielt nach der Anschauung desVerf.s die Entwicklungsselek¬ 
tion doch für den Ursprung und die Vererbung einiger Mutationen eine ent¬ 
scheidende Rolle: Mutationen, deren mutierte Gene nicht mit für die Ent¬ 
wicklungsselektion maßgebenden Faktoren gekoppelt sind, können regelmäßig 
und nach den Mendel sehen Gesetzen wiedererscheinen. Ist eine der¬ 
artige Koppelung aber vorhanden, so sind zw T ei Fälle möglich; die mutierten 
Gene können verknüpft sein 1. mit Genen für kräftiges Pollenschlauchwachs¬ 
tum: dann können häufig Mutationen auftreten, 2. mit Genen, die dem 
Pollenschlauchw'achstum ungünstig sind: dann werden diese Mutationen nur 
selten in Erscheinung treten. F. Zattier (Würzburg). 
Kristofferson, Karl B., Studies on Mendelian Factors in 
Aquilegia vulgaris. Hereditas 1922. 3 , 178—190. 
Eine dunkelblau blühende Aquilegia vulgaris spaltete in der folgenden 
Generation im Verhältnis 9 dunkelblau — : 3 rot — : 3 hellblau — : 1 weiß¬ 
blühend auf. Es liegt Dihybridie vor, d. h. für die Blütenfarbe kommen zwei 
Faktoren, B und R, in Betracht. B bewirkt hellblaue, R rote, beide zusammen 
dunkelblaue Blütenfarbe; w r enn beide fehlen, dann sind die Blüten w r eiß. 
Die Ausgangspflanze hatte also die Formel Bb Rr. 
Auf allend verhält sich der Faktor R; er zeigt pleiotropische Wir¬ 
kungen. Ist nämlich R anwesend, dann findet sich Anthocyan sow r ohl auf 
der Ober- als auch auf der Unterseite der Blätter (also bei dunkelblau- und rot¬ 
blühenden Pflanzen); fehlt R, dann ist die Ausbildung des Anthocyans 
auf die Blattunterseite beschränkt (bei weiß- und blaublühenden Pflanzen). 
Nach H a 11 q u i s t s Einteilung (Hereditas 1921. 2) rechnet Verf. diese 
Erscheinung zu den Fällen von isophaenem Pleiotropismus, bei denen der 
