68 
Gewebe. 
Thompson, John M’Lean, New stelar facts, and their bea- 
ring on stelar theories for the ferns. Transact. R. Soc. 
Edinburgh 1921. 52, Part 4, 715—735. (Taf. 1—4, 9 Fig.) 
Den alten Streit, ob das Mark der Farne kortikalen oder intrastelären 
Ursprungs ist, sucht Verf. durch neues Tatsachenmaterial einem Entscheid 
näher zu bringen. Die meisten Tatsachen wurden bisher an ausgewachsenen 
Stämmen gewonnen. Die als primitiv erkannte Protostele mit solidem Xylem¬ 
kern bildet den Ausgangspunkt für die ontogenetische Entwicklung auch der 
kompliziertesten Stelensysteme aller Stämme der Gefäßkryptogamen mit Aus¬ 
nahme der semiaquatischen Equiseten. Über die ontogenetische Entwicklung 
dieser Stelen weiß man bisher nur wenig. Wird es trotz ihrer Kenntnis auch 
sehr fraglich bleiben, wie weit die dabei auftretenden Wandlungen der primi¬ 
tiven Protostele eine Wiederholung der stammesgeschichtlichen darstellen, 
so mag eine Vergleichung verwandter Gruppen hier zu tieferer Einsicht führen. 
Den ersten Schritt auf diesem Erkenntniswege hat Verf. ausgeführt durch 
das Studium der Ontogenese einer Reihe von Stelensystemen. 
Bei Schizaea malaccana werden von der soliden und später medullierten 
Protostele die ersten Blattspuren rein protostelisch, also ohne Störung des 
Xylemkerns abgegeben. Mit zunehmender Zahl aber tritt sich stetig ver¬ 
mehrende Parenchymbildung im Innern auf, die zur Entstehung des Markes 
führt und zwar rein intrastelär. Erst später treten Endodermtaschen auf, 
also unabhängig von der Medullation. Bei Sch. dichotoma liegen die Ver¬ 
hältnisse ähnlich; im ausgewachsenen Zustande wird die markführende Proto¬ 
stele erreicht. Von den Gleicheniaceen wird die Ontogenese der Gl. pectinata 
untersucht. Hier zeigt sich anfangs der oben geschilderte Vorgang. Später¬ 
hin tritt jedoch noch ein mehr oder weniger vollständig tubuläres, intra- 
xyläres Phloem hinzu. Im Anschluß an die Endodermtaschen gesellt sich 
noch eine innere Endodennis hinzu und damit ist die Solenostele erreicht. 
Auch hier sind Medullation und Bildung der Endodermtaschen getrennte Vor¬ 
gänge. Besonders deutlich zum Ausdruck kommt hier, daß eine jede Gewebe¬ 
art innerhalb der Stele an dem Ort und zu dem Zeitpunkt ihres Gebrauchs 
gebildet werden kann. 
Lindsaya adiantifolia: Die juvenile Achse zeigt auch anfangs Proto¬ 
stele. Bald tritt ein Mark auf, das sich aber als ein solider Phloemkern mit 
einer dünnen äußeren Parenchymschicht darstellt. Nun treten Xylem¬ 
lücken und Endodermtaschen noch hinzu, immer aber bei kontinuierlicher 
äußerer Endodermis, während inneres und äußeres Phloem durch die Xylem¬ 
lücken kommunizieren. Loxsoma Cunninghami endlich geht noch einen 
Schritt über den Lindsaya-Typ hinaus. Der innere Xylemstrang wird hier bald 
tubulär im parenchymatischen Mark. Xylemlücken treten gelegentlich und 
unabhängig von Blattspuren auf, später auch Endodermtaschen und innere 
Endodermis und damit die Solenostelie. 
Acrostichum aureum: Die bisher gezeichneten Schritte folgen bei 
diesem Farn mit kurzen Internodien sehr schnell und abgekürzt aufeinander. 
Schon bald nach Beginn der Medullation tritt mit der Dickenzunahme der 
Stele die erste Xylemlücke auf, darauf solider Phloemkern und tubuläres 
Phloem im Mark. Mit den Endodermtaschen entsteht die innere Endo¬ 
dermis. Endodermtaschen treten jedoch erst später auf als die Solenostelie. 
Aus den untersuchten verschiedenen Typen folgt in jedem Falle der 
rein intrasteläre Ursprung des Markes in der Ontogenie und der in Ver- 
