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Zelle. 
kann die Separationsteilung entweder später bei der Sporenbildung mit der 
Reduktionsteilung zusammenfallen, oder noch später in Verbindung mit 
Äquationsteilung die Entwicklung der Geschlechtsorgane einleiten. Bei 
jenen Spermatophyten, deren Keimkern sich ohne Separation typisch teilt, 
geht die Separationsteilung ebenfalls erst der Entwicklung der Geschlechts¬ 
organe voran und die Reduktionsteilung setzt erst kurz vor der Bildung der 
Geschlechtsorgane ein. 
Bei monözischen und hermaphroditischen Arten vollzieht sich die 
Zygotenkernteilung stets ohne Separation; bei diözischen Arten immer mit 
Separation. Vollzieht sich aber im Keimkerne eine partielle Separations¬ 
teilung, so kann die Art eine diözische oder auch triözische sein. — Das 
äußerst verschiedenartige Auftreten der Kernteilung der Geschlechtsorgane 
ist als Folge der verschiedenartigen Reduktionsteilung der Gonotokontenzell- 
kerne anzusehen. 
Bei den niedrigsten Pflanzenformen ist der Gonotokont die Keimzelle 
selbst (Zygospore, Gametospore, Oospore); bei höheren Pflanzenformen wer¬ 
den die Gonotokonten in Fruchtkörper'n gebildet, die unmittelbar aus der 
Keimzelle sich entwickeln. Beide Fälle sind für die Thallophyten und Bryo- 
phyten charakteristisch. Bei den noch höher und höchst organisierten For¬ 
men kommen die Gonotokonten in besonderen Organen, den Sporangien zur 
Ausbildung (Pterido- und Spermatophyten). 
Dementsprechend und den ganzen Entwicklungsvorgang vor Augen 
haltend lassen sich im ganzen Pflanzenreiche nur zwei große, scharf be¬ 
grenzte Gruppen unterscheiden: 1. Sporophyten: Thallo- und Bryophyten, 
2. Embryophyten: Pterido- und Spermatophyten. Im ganzen Lebenszyklus 
sind zwei Entwicklungsstadien, ein haploides und ein diploides Stadium, zu 
unterscheiden, aber keine „x- und 2x-Generation u . 
Generationswechsel (Metagenesis) ist nur bei manchen Thallophyten zu 
beobachten, wo es metagenetische und ametagenetische Arten gibt. Aber 
auch bei diesen metagenetischen Arten sind es nicht 2x- und x-Generationen, 
sondern nur haploide Generationen. Was für eine 2x-Generation angesehen 
wird, ist auch hier, wie überall, nur ein 2x-Entwicklungsstadium, keine Nach¬ 
kommenschaft. 
In Anbetracht^des amphimiktischen Vorganges, insbesondere aber die 
Entwicklung der Geschlechtselemente und die Mannigfaltigkeit der sie er¬ 
zeugenden Organe vor Augen haltend, lassen sich sämtliche Thallophyten 
in 10, in der Abhandlung nicht charakterisierte, Reihen unterbringen, die nach 
Verf.s Meinung zur Aufstellung der Separationstheorie einleuchtendberechtigen. 
Bei den Bryophyten gibt es laut der Theorie nicht einerlei, sondern 
zweierlei Sporen: Isosporen bei den monözischen und Homosporen bei den 
diözischen Arten. Bei den Pteridophyten sind iso-, aniso-, homo- und hetero- 
spore Arten bekannt. Reduktionsteilung ohne Separation hat die Bildung 
von Isosporen zur Folge; partielle Separationsteilung ergibt Anisosporen; 
vollständige Separationsteilung erzielt die Homosporen. Bei der Hetero- 
sporie ist das Einsetzen der Separationsteilung weit vor der Reduktions¬ 
teilung anzunehmen. Ebenso auch bei den nur heterosporen Spermato¬ 
phyten, wo die Mannigfaltigkeit in der Bildung der Fortpflanzungsorgane 
ebenfalls in der Separationsteilung ihre Erklärung findet. 
Der normale Befruchtungsvorgang setzt überall eine Reduktions- und 
eine Separationsteilung irgendwo im Lebenszyklus voraus. Ausfall der 
ersteren hat Parthenogenesis, der der letzteren Apogamie zur Folge. 
