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Karyosoms ein deutliches Centriol. Diese Veränderungen führen zu einer 
günstigen Verteilung der idiochromatisehen Stoffe innerhalb des Außen¬ 
kernes; dann findet eine Teilung des primären Askuskernes statt, so daß 
4 sekundäre Askuskerne entstehen, die in allen Eigenschaften dem primären 
fast gleichen. Sie wachsen ungleich schnell heran, ein Kern eilt im Größen¬ 
wachstum voraus; sie runden sich zuerst ab, um später eine polyedrische 
Gestalt anzunehmen. 
Das Karvosom des sekundären Askuskerns teilt sich zweimal rasch 
hintereinander, 4 Tochterkaryosomen entstehen; nach ihrer Auseinender- 
rückung teilen sie sich nochmals. Zuletzt liegen die 2 Karyosomhälften mit 
ihren Centriolen dicht nebeneinander. Die beiden Tochterhälften unter¬ 
scheiden sich später voneinander: a) die eine größere Karyosomhälfte bleibt 
unverändert, rund, die kleinere aber wird aufgelockert, geht in einen flüs¬ 
sigeren Zustand über und umfließt die benachbarte Hälfte. Es entstehen 
also innerhalb eines jeden sekundären Askuskernes 4 kleinere Kerne, so daß 
die eine Karyosomhälfte den Außenkern für die in Ruhe verharrende andere 
Hälfte bildet. In den sekundären Askuskernen muß man polyenergide Kerne 
sehen, die durch komplizierte Umwandlungen ihrer Karyoenergiden zuletzt 
4 individualisierte Kerne in ihrem Innern erzeugen, die zu Sporenkernen 
werden, b) Nach der 2. Karyosomteilung wird die größere Karyosomhälfte 
nicht von der den Außenkern liefernden anderen Hälfte eingeschlossen, son¬ 
dern entfernt sich von dieser und wird zuletzt von der Mutterkernsubstanz 
resorbiert oder aus diesem Kerne ins Askusplasma ausgestoßen. Es ent¬ 
steht also aus der kleineren Hälfte ein kleiner Kern von feinkörniger Struk¬ 
tur, in der Mitte nur das Centriol beherbergend. Innerhalb eines Polykaryons 
(= sek. Askuskern) können die darin enthaltenen Sporenkerne alle nach dem 
1. Typus gebaut sein, oder es kommen beide Typen nebeneinander vor. Es 
ist denkbar, daß in den Sporenanlagen des Tuber aestivum eine 
geschlechtliche Differenzierung der Kerne durchgeführt ist. Ist dies der 
Fall, so ist die Spore in der Lage, ein Myzel zu erzeugen, das in seinen Zellen 
-j- - und-Anlagen (Kerne) führt. 
Über die Entwicklung der Askosporen: Die Matrix des Polykaryons 
liefert das Material für diese; das Polykaryon ist eine Zelle in der Zelle 
(Askus). Das Plasma des Askus verdichtet sich um die im Wachstum be¬ 
griffenen Sporenanlagen herum und man kann sehr gut verfolgen, wie aus 
dem Epiplasma nach und nach die für diese Tuber- Art charakteristischen 
Sporenmembranskulpturen zur Ausscheidung gelangen. Die reife Spore 
besitzt eine gelb bis gelbbraun gefärbte Membran, ihr Inhalt ist stark auf¬ 
gehellt, ein Zeichen, daß die in den Sporenanlagen an der Oberfläche ver¬ 
dichtete Substanz wohl auch am Membranaufbau teilgenommen hat. Sie hat 
4 Kerne. Im Kerne befindet sich ein stark färbbares, peripher gelegenes Körn¬ 
chen, das das Centriol des ruhenden Karyosoms ist; im Perikaryon ein 2. kleines 
Körnchen, welches das Centriol der 2. Karyoenergidenhälfte ist. Die Kerne 
des vegetativen Myzels stimmen in Bau und Zusammensetzung ganz mit 
denen der reifen Spore überein; daher muß man annehmen, daß in den asko- 
genen Hyphen die Kerne irgendwelche Veränderungen durchmachen, die 
darin bestehen, daß die Karyosomsubstanz regeneriert wird. Eine Spore 
von Tube r entspricht einem Aggregate von 4 Askosporen eines normalen 
Askomyzeten. Matouschek (Wien). 
Spegazzini, Carlos, M y c e t e s chilenses. Bol. Acad. Nac. Cord. (R. A.) 
1921. 25, 1—124. ' 
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