194 
Morphologie. 
bzw. %) vieler Monokotylen, z. B. zahlreicher Carex-Arten ist auf dieselbe 
Weise von der zweizeiligen Stellung abzuleiten durch Einschiebung eines Sek¬ 
tors von 60°, wodurch die Divergenz von 180°, die an den ersten Blättern auch 
hier stets noch mehr oder weniger deutlich festgestellt werden kann, auf 
240° (also %) wächst. 
Ganz in derselben Weise sind nun auch bei den Dikotyledonen die 
Spiralstellungen stets von dekussierten Blattpaaren oder Wirteln abzuleiten. 
Auch hier w T ird durch die Einschiebung eines Sektors der Scheitel unsym¬ 
metrisch. Infolgedessen finden an der Stelle, wo der Sektor eingeschoben 
und eine erhebliche Verbreiterung eingetreten ist, statt eines Organes deren 
zwei Platz. Ist der eingeschobene Sektor groß genug, so geht die dekussierte 
Stellung in dreizählige Wirtel über; ist dagegen der Einschaltewinkel geringer, 
so erfolgt bei sukzedaner Anlage der Organe eine asymmetrische Organstel¬ 
lung. Hierbei wird in vielen Fällen das Prinzip der Alternanz der Wirtel, 
der beiden „Systemkomponenten“, noch deutlich innegehalten; die zu einer 
Systemkomponente gehörigen Organe heben sich oft noch deutlich in der 
resultierenden Gesamtspirale voneinander ab. Oft aber wird diese Zusammen¬ 
gehörigkeit der Glieder der einzelnen Wirtel völlig verwischt infolge der 
räumlichen Beziehungen der aufeinander folgenden Glieder. Aus der De- 
kussation entwickelt sich durch Übergang zur Asymmetrie die dreigliedrige 
Spirale mit den Divergenzen der Sc himper- Braun sehen Hauptreihe, 
dem Grenzwinkel von 135y 2 °, aus dreigliedrigen Quirlen die viergliedrige 
Reihe mit dem Grenzwinkel 99V2 0 usw. Die Tatsache, daß der Grenzwinkel, 
die Limitdivergenz oft am Scheitel bei der Anlage der jungen Organe inne¬ 
gehalten wird, so daß eine Teilung nach dem goldenen Schnitt eintritt, wird 
erklärt dadurch, daß bei dieser Stellung das Prinzip der Äquidistanz der 
konsekutiven Glieder am besten in Einklang gebracht ist mit dem Prinzip 
der Alternanz der konsekutiven Systemkomponenten (Wirtel). Das wird 
für die dreigliedrige und viergliedrige Spirale an der Hand schematischer 
Figuren abgeleitet, die die Stellungen demonstrieren, welche bei Einschaltung 
verschieden großer Sektoren am Scheitel Zustandekommen. Hierbei zeigt 
sich, daß in den primären Organstellungen am Scheitel nicht die 
Werte der Schimper-Braun sehen Divergenzreihen realisiert sind, 
sondern daß hier, soweit meßbar, der Grenzwert mehr oder weniger 
genau erreicht ist; erst am entfalteten Sproß zeigen sich die bekannten 
Divergenzwerte, die infolge nachträglicher, sekundärer Verschiebungen ent¬ 
stehen; diese sind zurückzuführen auf die mechanische Beeinflussung der 
primären Organstellung durch die Leitbündelentwicklung. Die Kontakt¬ 
parastichen haben bei dieser Verschiebung gar keine Bedeutung. „Nicht 
die K o n t a k t z a h 1 ist das Primäre und nicht als End resultat 
von Verschiebungen über die Bahnen der Kontaktparastichen hin kommt 
die Organstellung nach der Limitdivergenz zustande (in dieser Annahme 
liegt der Fehler der mechanischen Theorien von Sch w e n d e n e r und 
seinen Nachfolgern, Church, van Iterson, Sch oute begründet), 
sondern vielmehr das Primäre ist (bei gedoppelten asymmetrischen Systemen) 
die L i m i t divergenz, und die Kontaktparastiche ist etwas Nebensächliches, 
eine in der Natur der Limitdivergenz begründete Begleiterscheinung.“ (S. 98.) 
Außer dieser Darlegung der Hauptblattstellungstypen in der vege¬ 
tativen Region enthält die Abhandlung noch die Besprechung einer ganzen 
Reihe von besonderen Fällen, z. B. der Spiromonostichie (Stellung in einer 
einzigen Schraubenlinie bei Costus, der Stellungsverhältnisse bei der In- 
