Vererbung. 
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därung der Fertilitätshemmung erörtert. Daß die Sterilität von C. b. durch 
iußere Einflüsse verursacht wurde, ist sehr unwahrscheinlich. Die Frage, 
)b die Chromosomenverdoppelung als Ursache der verminderten Fertilität 
mzusehen ist, läßt sich nicht entscheiden. Die größte Wahrscheinlichkeit 
lat die Annahme des hybriden Ursprungs als Sterilitäts-Ursache. Der ein¬ 
wandfreie Beweis kann jedoch nur durch Neuerzeugung bei Kreuzungs¬ 
versuchen erbracht werden. Wenn man bei Bastardierungsversuchen auch 
licht mit dem Gewinnen einer C. b. völlig gleichenden Art rechnen kann, 
50 wird man doch neue Arten mit einigen C. b.-Merkmalen erhalten. Aber 
nan muß mit der Möglichkeit rechnen, daß eine Elternart vielleicht außer¬ 
halb der Dentaria-Sektion zu suchen ist oder daß schließlich die Elternarten 
aicht mehr existieren. w. Riede (Bonn). 
räckholm, Gunnar, Zyto logische Studien über die Gat¬ 
tung Rosa. Acta horti bergiani 1922. 7, Nr. 3, 97—381. (56 Texlfig.) 
Im speziellen Teil sind Arten und Bastarde der Gattung Rosa auf Grund 
der Untersuchungsergebnisse der zytologischen Verhältnisse zusammen¬ 
gestellt. An der Spitze stehen die Rosen, welche während der Reduktionstei- 
hmg gepaarte Chromosomen (7, 14, 21 oder 28 Gemini) zeigen. Es folgen die 
Formen, die bivalente und univalente Chromosomen in geraden Vielfachen 
der Grundzahl 7 besitzen; folgende euploide Gruppen finden sich: 7 2 + 7 X ; 
7 2 + IV, 7 2 + 2V, 7 2 + 28 x ; 14 a + V 14 a + 14,. Die Pollen- und Em¬ 
bryosackentwicklung der Caninae ist hierbei eingehend besprochen. Nach 
den euploiden Arten und Bastarden werden die aneuploiden dargestellt. 
Es handelt sich bei ihnen um Bastarde verschiedenchromosomiger Eltern, 
bei denen die bivalenten und die univalenten Chromosomen nicht in geraden 
Multiplen der Grundzahl auftreten und auch die somatische Chromosomen¬ 
zahl meist kein Vielfaches der Grundzahl ist. Ein Verzeichnis der Chromoso¬ 
menzahlen, bei dem Zahl der Doppel- und Einzelchromosomen während der 
Reduktionsteilung und Chromosomenzahl bei der somatischen Teilung auf¬ 
geführt sind, beschließt den ersten Teil. Die Frage, ob innerhalb einer Spezies 
verschiedenchromosomige Formen Vorkommen — eine Frage, die ja an und 
für sich bei dem so subjektiven Begriff Spezies sehr heikler Natur ist 
beantwortet der Verf. in dem Sinn, daß keine Formen mit verschiedenen, 
konstanten Chromosomenzahlen gefunden werden konnten, die infolge starker 
morphologischer Übereinstimmung einer Art angehörten. Mit Erhöhung 
der Chromosomenzahl scheint Vergrößerung der Kerne verbunden zu sein. 
Im allgemeinen Teil werden zunächst die meiotischen Teilungen, bei 
denen bivalente und univalente Chromosomen auftreten, einer Besprechung 
unterzogen. Bei hybriden und bei apogamen Pflanzen sind übereinstimmende 
Unregelmäßigkeiten bei der Pollencntwicklung festgestellt worden, eine 
Tatsache, die zur Annahme Veranlassung gab, daß die apogamen Formen 
Produkte verschiedenchromosomiger Gameten seien. Jedoch auch bei Pflan¬ 
zen, bei denen weder apogame oder hybride Entstehung vermutet wird, sind 
Unregelmäßigkeiten aufzufinden; es kommen durchgängige Chromosomen¬ 
verbindung und Schwächung der Affinität (ungepaarte Clir.) vor. An Hand 
der gesamten Literatur wird sodann die Chromosomenaffinität bei Bastar¬ 
den verschiedenchromosomiger Eltern erörtert. Bei Rosa-Bastarden ist die 
Neigung zur Paarung für Chromosomen, die verschiedenen Gameten ent¬ 
stammen, stark ausgeprägt. Bei Bastarden zwischen der Canina-Sektion 
und tetraploiden Spezies anderer Gruppen muß angenommen werden, daß 
