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Vererbung. 
eine Vereinigung artfremder Chromosomensätze stattfindet. So tritt die 
Paarung überschüssiger Chromosomen der männlichen Gamete mit sonst 
univalenten Mutterchromosomen ein. Es entscheidet in diesem Fall nicht 
die Homologie, die ja bei den verschiedenen mütterlichen 7 er Sätzen 
zu finden ist. Am Schluß werden Beschreibungen der verschiedenen 
Typen, die sich bei unregelmäßig verlaufenden meiotischen Teilungen fin¬ 
den, gegeben. 
Das 2. Kapitel hat die apomiktische Fortpflanzung der Caninae-Rosen 
zum Gegenstand der Betrachtung. Daß apomiktische Samenbildung vorkommt, 
ist durch zytologische Befunde und Kastrationsversuche erwiesen. Auch die 
Tatsache der Konstanz der Kleinspezies-Merkmale stützt die Ansicht, daß 
die Samenbildung in der Hauptsache auf geschlechtslosem Wege erfolgt. 
Die Anzahl der Chromosomen hat mit Fruchtbarkeit der Gameten meist nichts 
zu tun. In Rücksicht auf die Chromosomengarnituren muß man die Caninae- 
Bastarde als apomiktische Abkömmlinge von F r Individuen bezeichnen. 
Im 3. Kapitel nimmt der Verf. zur Ernst sehen Bastardierungshypothese 
Stellung. Apogamie, Aposporie und Nuzellarembryonie lassen sich als Agamo- 
spermie zusammenfassen. Die Art der Chromosomengarnituren findet nur 
durch die Annahme einer Bastardierung verschicdenchromosomiger Formen 
Erklärung; die Ern st sehe Hypothese wird somit bestätigt. Über die 
Herkunft der hybriden und agamospermen Kollektivspezies der Canina- 
sektion handelt das 4. Kapitel. Geographische Verbreitung, das Fehlen nicht¬ 
hybrider, sexueller Caninae-Formen, die vor der Eiszeit in Europa und West¬ 
asien erfolgte Entstehung durch Bastardierung, die systematische Stellung 
der Stammformen, die Verbreitung der sexuellen Urformen, der Entstehungs¬ 
ort der Kreuzungen werden besprochen und der Vergleich mit anderen agamo¬ 
spermen Pflanzen durchgefühlt. 
Das Kapitel 5 befaßt sich mit der Entstehungsweise der Polymorphie 
der Canina-Sektion. Für die Bastardierung als Ursache des Formenreich¬ 
tums. Die sekundären Kreuzungen (Bastardierungen der Jetztzeit) haben 
mit der starken Zersplitterung nichts zu tun. Alle Formen zeigen die unver¬ 
änderte Fj-Chromosomengarnitur. Ein neuer Sexualakt ist seit der Pliozän¬ 
zeit, wo die Fj-Generation entstand, nicht eingetreten. Diese Kreuzungen 
der Vergangenheit müssen als unmittelbare Ursache des Formenreichtums 
gelten. Für Sippen mit beschränkter Verbreitung (Endemismen) ist die bunte 
Formbildung durch Embryomutation hervorgerufen; auf vegetativem Wege 
entstanden aus hybriden Klonen im Embryonalzustand neue Formen. Der 
zytologische Beweis für eine vegetative Mutante wird gebracht. Auch andere 
Fälle lassen die Möglichkeit dieser Erklärung zu. Da nun die Mehrzahl der 
Caninae-Kleinarten beschränkte Verbreitung haben, muß als wichtigste Ur¬ 
sache der Polymorphie die Embryomutation gelten. Durch vegetative Spal¬ 
tung sind Kombinationen zustande gekommen, die F 2 -Generationen ähnlich 
sind, die aber in ihrer zytologischen Beschaffenheit reine F r Bastarde dar- 
stellen. Weiterhin bespricht der Verf. die phänotypischen Eigenschaften 
der Embryomutationen und die Anschauungen anderer Autoren über die 
Artbildung. Im 6. Kapitel wird der Ursache der Polymorphie bei anderen 
agamospermen Pflanzengruppen nachgegangen — mit dem Erfolg, daß die An¬ 
sicht, vegetative Mutationen und Bastardierungsvorgänge seien die Ursachen 
für das Entstehen des Formenreichtums, durch die zytologischen Befunde 
Volle Bestätigung findet. W. Riede (Bonn). 
