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Vererbung. 
Zwillingsbastarde, scheinbar konstanten Bastarde usw. werden an dieser Stelle 
behandelt. Heribert-Nilsson gebührt dann das Verdienst, als erster 
experimentell die Haplonten zur Untersuchung gestellt und die große Be¬ 
deutung dieser Methode gezeigt zu haben. Es folgt nun eine ausführliche 
Darstellung der anatomischen und blütenbiologischen Tatsachen, der Be¬ 
fruchtungsverhältnisse, Samenbildung, Entwicklung und Keimung, wobei 
besonders die Untersuchungen von Renner bahnbrechend und richtung¬ 
weisend gewesen sind, und endlich kurz der chromosomalen Verhältnisse. 
Mit diesem Rüstzeug versehen wird der Leser an der Hand der Kreu¬ 
zungsexperimente durch die verschiedenen Theorien zur Erklärung der 
Struktur der Oenotheren geführt. So lernt er nacheinander die Komplex¬ 
theorie Renners, die Kernchimärentheorie von Lotsy, die Vorstel¬ 
lungen der Massenmutationen, Halbmutanten, die Verwertung der Mor¬ 
gan sehen Theorie der letalen Faktoren kennen, sowie die Einwände, die 
gegen die eine und andere erhoben sind. An keiner Stelle mehr als hier gilt 
das Wort der Vorrede: „Alles fließt hier noch“. Doch treten 2 Richtungen, 
2 Betrachtungsweisen scharf vor allen anderen heraus: einmal die Komplex¬ 
vorstellung, die schon bei de Vries die als erstes auffallende Vererbung be¬ 
stimmter Typen ins Auge faßt und die Renner scharf formuliert hat, 
und andererseits die rein faktorielle Erklärung, die besonders Heribert- 
Nilsson vertritt und der sich auch der Verf. im wesentlichen an¬ 
schließt, die die Komplexe noch weiter zerlegt und zu rein faktorieller 
Erklärung kommt. In der Anerkennung faktorieller Vererbung auch durch 
Renner sieht der Verf. eine Preisgabe der Komplextheorie überhaupt, 
während Renners letztzitierte Arbeiten an der Gültigkeit dieser Theorie 
durchaus festhaltcn. 
Es folgt nun die strukturelle Beschreibung der wichtigsten Onagraceen, 
eine Darstellung der Kreuzungsresultate, Beschreibung der Mutanten und 
ihrer Kreuzungen. Hier ist Gelegenheit, auf die chromosomalen Verhält¬ 
nisse und ihre Beziehungen zum Mutationsproblem ausführlicher einzugehen, 
besonders an der Hand der lata- und gigas-Formen. — Im Schlußkapitel 
wird das Wesen der Mutation erörtert und nach einer Darstellung der 
ursprünglichen de V ries sehen Theorie, wieder ausgehend von der Pan- 
genesistheorie, die Frage behandelt, ob Kreuzung oder Mutation hier die 
Hauptrolle gespielt hat — und, allgemein, in der Entwicklung spielt. Auch 
hier gilt, was im Vorwort gesagt war: Alles fließt noch, die Studien sind 
noch keineswegs am Ende angelangt. e. Schiemann (Potsdam). 
Cleland, R. E., The reduction divisions in the pollen 
mother cells ofOenothera franciscana. Amer. Journ. 
of Bot. 1922. 9, 391—413. (3 Taf.) 
Oe. franciscana Bartl, ist eine westamerikanische, durch die gene¬ 
tischen Studien Davis’ bekanntgewordene, wohl homozygotische Art. Von 
1921 sind 1520 ganz gleichförmige Individuen aufgezogen worden. 
Die Reduktionsteilung bei der Pollenbildung verläuft durchaus normal, nur 
die Diakinese soll regelmäßig eine seltsame Besonderheit zeigen, die durch 
mehrere Figuren belegt ist: von den 14 somatischen Chromosomen treten 
nur 10 paarweise zur Bildung ringförmiger Gemini zusammen, die 4 letzten 
bilden miteinander einen einzigen großen Ring, der bis zum Auftreten der 
vielpoligen Spindel erhalten bleibt und erst in der durchaus typischen Meta- 
