Une désagrégation et une dissolution de la craie ont 
donc lieu par l’eau chargée d’anhydride carbonique, ainsi 
qu’un transport du calcaire vers la mer par les courants 
souterrains, les rivières et les fleuves. Cette lente dissolu¬ 
tion, inappréciable à notre œil, mais s’accomplissant 
d’une façon constante à travers le cours des siècles, 
amène comme résultat final la concentration sur place des 
matières moins solubles dans l’eau que le calcaire, 
telles que phosphate de chaux, silex, argile, oxyde de 
fer, etc. 
Ces matières, intercalées dans les silex ou enfouies dans 
les poches, paraissent bien provenir de la dissolution 
de la craie. Pour en avoir la certitude, nous avons fait 
dissoudre des calcaires crétacés dans un acide faible. Les 
argiles provenant de la dissolution de la marne, de même 
que les sables résidus de la dissolution de certains cal¬ 
caires maestrichtiens, ont bien le faciès minéralogique des 
argiles et des sables rencontrés dans l’assise des silex (*)• 
L’entraînement, et la dissolution actuelle de la craie 
par des eaux douces, chargées d’anhydride carbonique, 
nous sont encore confirmés par les preuves suivantes : 
1° La présence du carbonate de chaux en solution dans 
les eaux provenant du sous-sol de la Hesbaye, entre 
autres dans les eaux alimentaires de la ville de Liège. 
2° La formation de tuf calcaire à Hollogne-aux- Pierres. 
11 est aisé de se rendre compte de la formation de ce dépôt 
moderne; sa situation, inférieure au crétacé de la Hesbaye, 
ne peut guère laisser de doute à cet égard. Les eaux 
chargées d’anhydride carbonique dissolvent sur les pla¬ 
teaux une certaine quantité de calcaire. Venant au jour dans 
les vallées, l’anhydride carbonique qu’elles contenaient 
(*) Nous croyons cependant que certains sables contenus dans les silex d’une 
origine différente, peuvent y avoir été. entraînés par les eaux. 
