Gemmulae der Spongilliden 51 
bei Beginn der Befestigung der Belagnadeln, bei M. mülleri nach 
Befestigung der Amphidisken an der inneren Sponginmembran und 
nach Erzeugung einer ziemlich hohen Schicht von Luftbläschen 
zwischen denselben, bei Spong. fragilis und Trochospongilla erina- 
ceus erst bei Beginn der Bildung der Luftkammerschichte, bei Eph. 
fluviatilis bei Abschluß der Scbalenbildung, also verhältnismäßig 
am spätesten. Es scheint somit bei einzelnen Arten irgend ein Zu¬ 
sammenhang zwischen der Bildung der Hülle und derjenigen des 
Keimes zu bestehen. Die Feststellung der Zeitpunkte, in welchen 
die Teilung der Kerne im Keime bei einzelnen Arten vor sich 
geht, hat vor allem einen praktischen Wert, denn es ist ein be¬ 
deutendes Zeitersparnis, wenn man sie bereits kennen gelernt hat. 
Unbedeutende Verschiebungen dieser Phasen kommen manchmal 
vor, sind aber im allgemeinen ziemlich selten. 
Der Vorgang der Kernteilung muß selbstverständlich an Schnit¬ 
ten beobachtet werden, deren Anfertigung x ) um so schwieriger ist, 
je härter die Schale (Hülle) geworden ist; am leichtesten gelingt 
sie bei Gemmulae von E. lacustris , deren Schale zur Zeit der Kern¬ 
teilung noch keine Skeletteile enthält. 
Um volle Gewißheit zu gewinnen, daß die Kernteilung in den 
Archäocyten des Keimes nur in den oben angegebenen Phasen 
vor sich geht, habe ich seine Entwicklung von der ersten Anlage 
an verfolgen müssen. Nach neueren Angaben (Evans, Müller) 
besteht die letztere bloß aus einem Komplex von Archäocyten: Amö- 
bocyten und Thesocyten, der sich in eine innere Gemmulakeim- 
masse und eine Rindenschicht sondert. Es sei aber bei dieser Ge¬ 
legenheit bemerkt, daß nach meinen Beobachtungen noch andere 
Zellsorten in jenem Komplex enthalten sind, aus dem sich der Keim 
und die Rindenschicht sondert. Man kann nämlich zwischen den 
Amöbocyten und den Thesocyten auch einzelne Epithelzellen, Choa- 
nocyten und in der Randzone auch Cystencyten (bei M. mülleri) 
und Freßzellen unterscheiden. Nach vollzogener Sonderung sind 
freilich jene Zellen nicht mehr zu sehen; ob sie nun auswandern 
x ) Zur Färbung der Schnitte eignet sich nach meinen Erfahrungen am besten 
eine schwache Lösung des Delafield’schen Hämatoxylins, in welcher die Präpa¬ 
rate auch länger gelassen werden; falls sie zu stark gefärbt worden sind, kann 
man durch schwach angesäuerten Alkohol den überflüssigen Farbstoff entfernen. 
Diese Tinktionsmethode hat vor anderen den Vorteil, daß der Dotter nur sehr 
schwach gefärbt wird und das Chromatin der Kerne sehr deutlich bervortritt. 
4* 
