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vaincu que cette formation a dû être l’œuvre d’une cristal¬ 
lisation aqueuse par des sources venant du dehors. 
§ 3. Formation des fers hydroxydés, carbonatés et man- 
ganésifères. — Après les détails ci-dessus, il nous reste 
bien peu de choses h dire sur le mode de formation de 
ces matières. 
Les liquides ferreux en contact avec les roches cal¬ 
caires ont donné naissance aux formations carbonatées; 
les dissolutions contenant le fer h l’état ferrique ont pro¬ 
duit des amas hydroxydés, comme cela s’est passé pour 
les sels de manganèse. 
De 1’échange mutuel des éléments, qui, d’une part 
appartiennent à la roche, et de l’autre, aux dissolutions 
salines, il est résulté des quantités importantes de sulfate 
de chaux entraîné en dissolution dans des failles, des 
crevasses ou des dépressions caverneuses du calcaire, 
où il s’est précipité, formant des amas irréguliers, qui, 
dans ce district, sont l’objet de grandes exploitations. 
Les espaces creux dont nous avons parlé, et qui ont 
logé les créations métallifères de ce pays, se sont pro¬ 
duits en des points excessivement nombreux, mais limi¬ 
tés sur des étendues plus ou moins importantes. Dans 
le cas qui nous occupe, ces espaces creux ont été pro¬ 
duits entre les calcaires et les schistes, et les liquides 
salins circulant dans ces vides et rencontrant les obstacles 
calcaires, ont corrodé plus ou moins ces derniers ou se 
sont logés dans les nombreuses fissures de cette roche. 
C’est ainsi que s’expliquent les ramifications ferrugi¬ 
neuses que l’on rencontre si souvent ù la base des assises 
calcaires, en des points où la couche ferrugineuse est 
absente, mais où l’espace qu’elle devrait occuper, n’est 
