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accusé que par des veinules ferrugineuses plus ou moins 
puissantes. 
§ 4. Formation de zinc et de plomb carbonatés. — Nous 
dirons quelques mots des gisements de calamine et de 
plomb carbonate. 
Les amas de carbonate de zinc résultent évidemment 
de l’altération des sources contenant le zinc sulfatisé, par 
la réaction du carbonate de chaux. 
Nous avons déjà eu l’occasion de dire que les affleu¬ 
rements des couches blendeuses en contact avec les bancs 
calcaires se trouvaient transformés en minerais carbo¬ 
natés ; ici, s’est produit un phénomène semblable à celui 
qui a eu lieu pour le fer carbonaté. 
Les formes en amas irréguliers des gisements de cala¬ 
mine viennent à l’appui de l’action corrosive des sources 
salines. Partout où la composition de la roche en contact 
avec ces sources pouvait échanger quelques-uns de ses 
éléments contre ceux que contenaient les dissolutions 
salines, la corrosion de la roche a été inévitable, et cette 
action a duré aussi longtemps qu’a existé la cause primor¬ 
diale de ces sources ; aussi peut-on s’expliquer le volume 
considérable qu’affectent certains amas et l’irrégularité 
vraiment singulière de leurs allures. 
Le carbonate de plomb, comme nous l’avons dit, se 
trouve disséminé dans certaines portions de la couche 
hydroxydée, principalement dans les parties découvertes 
et exposées directement à l’action des agents atmosphé¬ 
riques. Ce carbonate de plomb, tantôt à l’état terreux, 
tantôt à l’état de petits cristaux prismatiques enche¬ 
vêtrés les uns dans les autres, est généralement mélangé 
