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loin de Lemberg (4), la formation de l’acide sulfhydrique 
par la décomposition du gypse sous Faction réductrice de 
matières organiques charbonneuses, et la production sub¬ 
séquente du soufre libre par Faction de l’oxygène de l’air 
sur cet acide sulfhydrique. 
M. G. Bischof cite aussi des exemples de soufre natif 
dû, sans aucun doute, à la décomposition de sulfures mé¬ 
talliques (galène, pyrite, chalcopyrite) ( 2 ), faits analogues 
à ceux que nous avons rappelés en commençant et qui ont 
été constatés dans plusieurs de nos gîtes métallifères, 
notamment à Rocheux-Oneux près de Theux ; mais ici 
le savant auteur, ne laissant rien à l’hypothèse, ne pré¬ 
cise pas la réaction. 
Dans le cas qui nous occupe, c’est-à-dire la séparation 
du soufre du bisulfure de fer en présence du lignite, de 
l’eau et de l’oxygène tenu en dissolution dans les eaux 
pluviales pénétrant dans l’amas argilo-sableux, nous pro¬ 
poserons l’explication suivante, sous toute réserve toute¬ 
fois, parce que nous n’avons pas constaté par quelles 
combinaisons successives le soufre a pu passer avant 
d’être isolé. Nous admettrons que le bisulfure de fer, par 
Faction de l’oxygène et de l’eau, est transformé en sulfate 
ferreux et en acide sullhydrique ; puis que le sulfate 
ferreux, subissant une transformation analogue à celle 
éprouvée par le gypse dans l’exemple rapporté par M. G. 
Bischof, donne, sous l’influence du carbone du lignite et 
de l’eau, du carbonate ferreux, de l’acide carbonique et de 
l’acide sulfhydrique ; et qu enfin l’acide sulfhydrique, pro- 
(* ) Livre cité ; t. i, p. 859. 
(*) Livre cité ; t. i, p. 864. 
