186 PRÉPARATION DES OBJETS MICROSCOPIQUES. 
les bords de la lamelle et le porte-objet, et l’on passe le pinceau im¬ 
bibé de vernis sur les jointures. La cellule est close. Après que cette 
première couche est sèche, on en passe une seconde, puis une troi¬ 
sième et même plus, et enfin on régularise, avec une dernière cou¬ 
che, les quatre côtés de la cellule. 
Un détail de cette opération est beaucoup plus délicat qu’on ne 
le croit au premier abord, c’est celui qui consiste à essuyer exacte¬ 
ment les bords de la lamelle et le porte-objet, si l’on a été obligé 
d’ajouter du liquide pour remplir des vides, ou bien si l’on a mis 
dès l’abord un excès de ce liquide qui s’est extravasé quand on a 
appliqué le couvre-objet. Si le verre n’est pas exactement essuyé, 
le vernis n’adhère pas. Or, s’il est facile d’enlever complètement 
certaines solutions salines, il est d’autres liquides, comme la gly¬ 
cérine qui/jozssele verre, dont il est assez difficile de se débarrasser. 
Il faut tâcher, lorsqu’on opère avec ces liquides, d’en mouiller le 
moins possible le porte-objet et la lamelle, et, pour cela, s’efforcer 
de n’en employer que la quantité voulue, ce à quoi on arrive avec 
un peu d’habitude. Pour nettoyer le verre mouillé de glycérine, 
le meilleur moyen consiste à l’essuyer avec un pinceau imbibé 
d’alcool. 
Lorsque la quantité du liquide est bien mesurée et qu’on a quel¬ 
ques bulles d’air à chasser, on peut le faire, soit en exerçant une 
légère pression sur le couvre-objet, soit en le soulevant délicate¬ 
ment avec la pointe d’un scalpel. 
11 faut remarquer, de plus, que la profondeur de la cellule, qui est 
donnée par les couches de vernis appliquées successivement pour 
former scs parois, détermine l’emploi de tel ou tel objectif pour 
l’étude de la préparation. Car si la cellule est très-profonde on 
ne pourra examiner son contenu qu’avec des objectifs ayant une 
longueur frontale assez grande. En donnant trois couches de vernis 
on forme des cellules assez peu profondes pour qu’on puisse se 
servir des objectifs n os 5 et 7 de Nachet et même 8 à immersion, 
avec des lamelles modérément minces ; mais les objectifs de même 
force construits par d’autres opticiens ne pourraient pas toujours 
être employés. De plus, le procédé de Schacht est difficile à prati¬ 
quer quand la cellule a une épaisseur plus considérable que celle 
