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En essayant de réaliser par cette méthode la synthèse d'an 
des homologues supérieurs de l'acide hyppurique, j'ai été 
amené à découvrir une réaction nouvelle des chlorures aci 
des sur certains composés organiques amidés et obtenir 
ainsi des corps nouveaux dont certains ont un assez grand 
intérêt en marquant un premier essai synthétique des ma- 
tières album inoïdes. 
En partant de l'acide amido-acétique G 2 H 5 Az0 2 qui n'est 
autre que le glycocolle ou sucre de gélatine, on arrive faci- 
lement à la synthèse de l'acide hyppurique en traitant son 
composé zincique par le chlorure de benzoyle : 
7n 7n 
G 2 H 4 ^ AzO 2 + C 7 H 5 . Cl = C 2 H 4 (C 7 H 5 .) AzO 2 + ^ 
Cl 
Parmi les homologues supérieurs du glycocolle compris 
dans la formule générale C"H 2 " + 1 Az0 2 , l'un des plus im- 
portants est la leucine, qui est l'acide amido-caproïque 
G G H 13 Az0 2 , l'un des principaux produits du dédoublement 
des matières protéiques en général, par hydratation, comme 
l'a montré M. Schutzenberger dans son remarquable travail 
sur les matières album inoïdes. 
Cet acide amidé, soumis à l'action du chlorure de ben- 
zoyle, dans le but, comme je l'ai déjà dit plus haut, de for- 
mer un homologu e supérieur de l'acide hyppurique 
C c H 12 (C 7 H 5 0)Az0 2 , 
ne se comporte" plus de la même manière et il ne se subs- 
titue pas, d'abord, le radical benzoyle à l'hydrogène de la 
molécule organique, comme dans le composé zincique du 
glycocolle et comme cela a lieu d'une façon générale pour 
les autres composés organiques. 
Pour opérer cette réaction , on mélange dans un petit 
ballon de la leucino à un excès do chlorure do benzoyle et 
l'on porte co mMango dans un bain-maric à 100°; à cette 
température la masse devient fluide et jaunit on même 
