l'hydrogénation par catalyse. 31 
Tous les carbures aromatiques homologues du benzène, 
savoir le toluène, les xylènes, le cumène, le cymène, etc., 
sont de même changés en carbures cyclohexaniques cor- 
respondants. 
Le menthène est transformé en hexahydrocymène. 
Les terpènes tétravalents , tels que le limonène, sont 
également amenés à Tétat de carbures cyclohexaniques, 
tandis que les terpènes divalents, pinène ou camphène, ne 
fixent qu'une molécule d'hydrogène, conformément aux 
prévisions qu'on pouvait déduire de leur constitution. 
La naphtaline, l'acénaphtène, le styrolène, n'échappent 
pas non plus à l'hydrogénation en présence du nickel. 
Les oxydes du carbone, oxyde de carbone et anhydride 
carbonique, subissent le même sort et sont transformés en 
méthane avec production d'eau. 
Les nitriles sont également atteints par l'hydrogénation 
et fournissent les aminés correspondantes. 
Les oxydes de l'axote, oxyde azoteux, oxyde azotique, 
peroxyde d'azote, sont hydrogénés en présence du nickel, 
comme au contact du platine divisé. 
Les dérivés nitrés de la série grasse, tels que le nitromé- 
thane, le nitréthane, ceux de la série aromatique, tels que 
la nitrobenzine, les nitrotoluènes, subissent l'hydrogénation 
directe avec facilité et fournissent les composés aminés qui 
leur correspondent, méthylamine, éthylamine, — aniline, 
toluidines, et l'activité de l'hydrogène est telle que, si la 
température s'élève trop, on arrive jusqu'à l'ammoniaque 
et au carbure saturé. 
Le cohalt agit à la manière du nickel, mais avec une 
activité un peu moindre. 
Résultats avec le cuivre. — Le cuivre réduit ne permet, 
au contraire, d'atteindre l'hydrogénation que dans un cer- 
tain nombre de cas. Il peut conduire comme le nickel, quoi- 
que moins vite, à la transformation des carbures acétyléni- 
ques en carbures forméniques; mais les carbures éthy lé- 
niques ne sont pas tous atteints. Seuls, les carbures dits a. 
