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OÙ la double liaison est voisine de l'extrémité de la chaîne, 
fixent de l'hydrogène en présence du cuivre. 
Le noyau aromatique du benzène ne subit non plus au- 
cune action, et l'effet comparé des deux agents catalyti- 
ques, nickel et cuivre, nous a permis de vérifier l'exacti- 
tude de la constitution assignée au cinnamène ou styrolène, 
ainsi que celle attribuée au limonène. 
D'ailleurs, le cuivre peut servir à la réduction des oxydes 
de l'azote, aussi bien que des dérivés nitrés organiques. Vis- 
à-vis de la nitrobenzine, il convient très bien pour provo- 
quer sa réduction directe en aniline, et les essais en grand 
auxquels nous avons soumis cette réaction, ont démontré 
qu'elle donnait un rendement supérieur à la méthode an- 
cienne d'hydrogénation par voie humide, et que sans doute 
l'industrie finira par Tadopter pour la préparation de l'ani- 
line. 
L'oxyde de carbone et l'anhydride carbonique ne subis- 
sent aucune hydrogénation en présence du cuivre, l'action 
de ce dernier étant à peu de chose près semblable à celle 
qu'exerce dans les divers cas le platine divisé. 
Cas d'insuccès de la méthode. — Appliquée avec le 
nickel, la méthode réussit dans un grand nombre de cas; 
mais il arrive pourtant qu'elle ne peut être employée ou 
qu'elle ne donne aucun résultat utile. 
Gomme je l'ai déjà fait observer, notre méthode exige 
nécessairement une volatilité suffisante du produit que l'on 
veut hydrogéner : les carbures lourds, dont le point d'ébul- 
lition est supérieur à 250% diphényle, diphénylméthane, 
fluorène, anthracène, phénanthrène, ne pourraient subir la 
réaction qu'à une température élevée, et à laquelle sans 
doute l'hydrure qui devrait prendre naissance subirait une 
décomposition pyrogénée assez avancée. Aussi, leur hydro- 
génation ne nous a donné aucun résultat. 
Une autre condition est également nécessaire, c'est que le 
métal divisé n'exerce aucune action destructive sur le pro- 
duit d'hydrogénation. 
Par exemple, nous avons constaté que tous les alcools 
