382 MÉMOIRES. 
100 grammes du dissolvant; la tension de vapeur de la dissolu- 
tion k t* est f < f' Soit M le poids moléculaire (à l'état 
gazeux) de la substance dissoute, M' le poids moléculaire (à 
l'état gazeux) du dissolvant, le nombre des molécules gazeuses 
p 
dissoutes dans 100 grammes de dissolvant est ?^ zz — -; le nom- 
bre des molécules gazeuses contenues dans 100 grammes de dis- 
solvant est n' = -tr^ . La dimmutio?i y^elative de tension de 
f — f 
vapeur^ — - — est considérée comme proportionnelle au nom- 
bre de molécules gazeuses dissoutes divisé par le nombre total 
de molécules gazeuses : 
(1) ^-^ = K ^ 
f n -\- n' 
L'expérience montre que, dans un certain nombre de cas, le 
coefficient K est sensiblement indépendant de la concentration 
et de la nature du dissolvant : on dit alors qu'il n'y a aucune 
perturbation. 
Or, il serait très naturel de considérer la diminution rela- 
tive de tension de la dissolution comme produite par la réac- 
tion des molécules liquides du dissolvant et du co7^ps dissous, 
et par suite comme proportionnelle au nombre N des molé- 
cules liquides dissoutes divisé par le nombre total N -f N' des 
molécules liquides du dissolvant et du corps dissous. Il en sera 
ainsi si Ton a : 
(2) n=NX n'=N'X 
c'est-à-dire 5^, dans les mêmes conditions de température, les 
molécules liquides du dissolvant ef du corps dissous sont for- 
mées par r agglomération d'un même nombre X de molécules 
gazeuses. 
On retrouve ainsi très simplement une des hypothèses fon- 
