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Hydrogénation du henzonitrile. — MM. Sabalier et Sen- 
derens ont appliqué dernièrement leur méthode d'hydrogé- 
nation à la préparation des benzylamines, en partant du 
henzonitrile. Dans cette opération, ils ont eu recours au 
cuivre hydrogéné, et ils ont obtenu ainsi les bases primaire 
et secondaire, cette dernière en quantité bien supérieure à 
l'autre. Le nickel, qu'ils ont tenté de faire servir à cette hydro- 
génation, ne leur a donné que du toluène et de l'ammo- 
niaque. 
Nous avons pu cependant réaliser la formation de ces 
mêmes aminés, par hydrogénation du henzonitrile, en em- 
ployant le nickel, qui s'est fort bien comporté dans la cir- 
constance, sans doute parce que nous avons opéré dans des 
conditions différentes \ Nous croyons donc utile de faire 
connaître sommairement comment nous avons procédé : 
Le tube contenant le nickel réduit était couché dans une 
gouttière ad hoc et entièrement plongé dans de la limaille de 
fer, dans le but de répartir la chaleur aussi uniformément 
que possible. L'appareil a été chauffé à 250" environ; le 
courant d'hydrogène a été maintenu assez rapide, et Ton 
faisait tomber le henzonitrile dans le tube à la dose de 25 à 
30 gouttes par minute. Ce sont là les conditions qui nous 
ont paru les plus avantageuses. Ajoutons que, grâce à un 
dispositif spécial , nous pouvions à volonté nous assurer 
de la qualité du liquide condensé à toutes les phases de 
l'opération. 
Le produit de la réaction a été introduit dans un grand 
ballon, puis additionné d'un excès d'acide chlorhydrique et 
d'eau. On a fait passer dans la solution un courant de 
vapeur d'eau pour entraîner le henzonitrile non attaqué, 
ainsi que le toluène qui s'est formé pendant la réaction. Ce 
dernier a été séparé ultérieurement, afin de récupérer le 
nitrile à l'état de pureté. Le résidu contenu dans le ballon a 
1. Ce travail était presque terminé lorsque MM. Sabatier et Sende- 
rens ont communiqué leur note sur l'hydrogé nation du henzonitrile 
à la Société chimique (section de Toulouse). 
