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été traité par un excès de potasse pour mettre les bases en 
liberté, puis le tout a été agité vivement avec du benzène 
qui s'est emparé de celles-ci. La solution benzénique, décan- 
tée et séchée, a été distillée au bain-marie pour enlever le 
benzène. Enfin, le liquide restant a été distillé dans le vide 
partiel . 
La monobenzylamine a été recueillie entre 100° et 105°, 
sous une pression de 4 à 5 centimètres; la dibenzylamine, 
entre 195° et 198% sous la même pression. Le faible résidu 
du ballon distillatoire a donné quelques cristaux par refroi- 
dissement. Etait-ce de la base tertiaire? C'est probable; mais 
nous avions trop peu de ce corps pour nous en assurer. 
Nous ferons remarquer que nous avons obtenu ainsi des 
quantités à peu près égales de bases primaire et secondaire. 
Hydrogénation du paratolunitrile. — C'est encore au 
nickel que nous avons eu recours pour effectuer cette hydro- 
génation. Dans nos premières expériences, nous avons pro- 
cédé par entraînement du nitrile maintenu à la température 
de 190° à 200% en y faisant barboter l'hydrogène au moyen 
d'un tube, que l'on pouvait enfoncer plus ou moins dans le 
liquide. Plus récemment, nous avons fait arriver le nitrile 
directement dans le tube à nickel, en établissant une circu- 
lation d'eau chaude autour du tube-réservoir qui le renfer- 
mait, de manière à le liquéfier et à en régler l'écoulement. 
Le courant d'hydrogène, passant sur le métal réduit et 
porté à une température voisine de 250°, a entraîné dans le 
ballon récepteur un mélange de paratolunitrile en excès et 
de bases fortement alcalines, que l'on a séparées et puri 
fiées par des moyens analogues à ceux indiqués précédem- 
ment. 
Bien que nous n'ayons pas fait encore l'analyse élémen- 
taire de ces aminés, nous avons tout lieu de croire qu'elles 
représentent les homologues des benzylamines, les paramé- 
thylbenzy lamines. C'est, d'ailleurs, ce que montrent déjà 
suffisamment les données que nous avons acquises et que 
nous relatons ci-après. 
