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Les bases ainsi obtenues sont la primaire et la secondaire; 
quant à la base tertiaire, nous n'avons pas observé sa pré- 
sence dans les produits recueillis. 
Le chlorhydrate de la base secondaire, que nous avons 
préparé, est bien cristallisé; il fond à 272*, c'est le chiffre 
indiqué pour ce sel. 
Trois dosages du chlore de ce même chlorhydrate ont 
donné une moyenne de 13,61 7o> ia quantité calculée étant 
de 13,58 7o pour le chlorhydrate de paradiméthylbenzyla- 
mine. 
Le dérivé nitrosé fond à 49°-50°; le point de fusion donné 
par certains auteurs est 52° ^ 
Nota. — Au cours de notre travail, nous avons été amené 
à rechercher si le réactif de Rimini ne pourrait pas être 
utilisé pour la diagnose des aminés aromatiques. 
Ce réactif (propanone et nitroprussiate de sodium) s'ap- 
plique aux aminés aliphatiques (grasses); il fournit avec 
les primaires une coloration rouge, avec les secondaires 
une coloration bleue, et il est sans action sur les tertiaires. 
Or, nous avons observé, en opérant sur des échantillons- 
types de benzylamines, que ce même réactif donne immé- 
diatement, avec la primaire, une belle coloration bleue; il 
ne se produit aucune coloration ni avec la secondaire ni 
avec la tertiaire, même au bout de deux ou trois minutes. 
1. Une note relatant les parties essentielles de notre communica- 
tion a été insérée dans les Com^ples rendus de l'Académie des scien- 
ces de Paris, t. GXL, p. 1036, no du 12 avril 1905. 
