A NAGYBÁNYAI PYRARGYRIT CHEMIAI ELEMZÉSE. 
310 
Ha az ásvány porát konczentrált foszforsavval forraljuk, kénhyd- 
rogengáz fejlődik. 
Ha az ásvány porát füstölgő sósavval leöntjük, akkor kénhydrogen- 
gáz fejlődik, az ásvány színe világosabb lesz s a gázfejlődés is alább¬ 
hagy, mert a keletkezett ezüstchlorid a még meg nem támadott ásvány¬ 
port bevonja s így a sav további hatását megakadályozza; ha azonban 
elegendő sav jelenlétében az egészet melegítjük, az ásvány teljesen föl- 
bontatik, sőt az ezüstchlorid legnagyobb része is feloldódik, mely a kén- 
hydrogen eltávolítása és borkősav hozzáadása után vízzel való hígítás¬ 
kor ismét leválik. 
Az ásvány ként, antimont, csekély mennyiségű arsent, igen kevés 
rezet és vasat tartalmaz. 
I. fs. 17*5 C°—20*7 C°-on 1*23405 gr. anyaggal = 5*851. 
Ezen meghatározásnál a pyknometer bedugaszolásakor az ásvány¬ 
ból nyomok elvesztek. 
II. fs. 19 C°—19*9 C°-on 1*23295 gr. anyaggal = 5*853 
A két kísérlet középértéke „„ „„ _ „„ — 5*852. 
Az elemzésre kikeresett s porra tört tiszta anyagot 100—105C°-on 
megszárítva lemértem s az I. és II. adagot száraz chlorgázzal, a III-ikat 
királyvizzel felbontottam. 
Az antimont és arsent Bunsen módszere szerint elválasztottam, az 
ezen elválasztásból származó antimont mint pentaszulfidot határoz¬ 
tam meg. 
Az arsenpentaszulfid azonban még láthatólag kevés antimont tartal¬ 
mazott, azért még egyszer Bunsen módszere szerint kezeltem, de a le¬ 
választott arsenszulfid még most is antimont tartalmazott, azért a csekély 
arsen- és antimonszulfidból a szűrőn az antimonszulíidot erős sósavval 
kioldottam. Az ezen kezelésből, valamint a második BuNSEN-féle elválasz¬ 
tásból származó oldatokból az antimont kénhydrogennel leválasztottam 
s mint antimontetroxydot meghatároztam. 
Lehet, hogy az antimon egy csekély része azért maradt vissza az 
arsennél, mert az antimont és arsent tartalmazó oldathoz öntött telített 
kénhydrogenvizet csak 2 3 perczig engedtem hatni s azután erős lég¬ 
árammal azonnal eltávolítottam a folyadékból. 
A sósavval való kezelésből a szűrőn maradt arsensulfidot ammo- 
niumhydroxydban oldottam és szárazra pároltam a maradékot füstölgő 
salétromsavval kezeltem s az arsent mint pyroarsensavas magnesiát 
meghatároztam. 
Ezeknél az elválasztásoknál igen kevés arsen maradhatott vissza 
