DIE MUSKELFASERN DER ARACHNIDEN. 
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Alle Fibrillen sind in sichtlich gleiche Segmente geteilt. Diese 
Segmente können kürzer oder länger, dicker oder dünner sein, je nach dem 
physiologischen Zustande der Faser, wie man sich hievon aus ein und dem¬ 
selben Schnitt (z. B. aus einem Querschnitt des Céphalothorax) überzeugen 
kann, falls es in diesem kontrahierte, ruhende und gedehnte Fasern neben 
einander liegend gibt. 
Die Segmente sind die kontraktilen Elemente der Fibrillen, da sie 
sich verkürzen und verlängern können ; diejenigen der ruhenden Fasern 
von Kreuz- und Laufspinnen sind beiläufig 5—6-mal so lang als dick; 
diejenigen der Yogelspinnen und Limulus aber sind im allgemeinen etwas 
kürzer. In gedehnten Fasern erscheinen die der ersteren auch 8—9-mal 
so lang als breit und umgekehrt werden sie wahrnehmbar kürzer, wenn sich 
die Faser kontrahierte. 
Der Länge nach reihen sich die Segmente in jeder Fibrille sehr regel¬ 
mässig aneinand und werden durch eine geringe, wahrscheinlich weichliche 
Kittmasse verbunden, wodurch die schmalen Querstreifen Z, oder 
Zwischenstreifen entstehen. (Taf. I, Fig. 1 und 2.) Diese Quer¬ 
streifen sind sowohl in fingierten, als in ungefärbten, wie auch in über¬ 
lebenden Fasern leicht und besonders durch ihre verschiedene Lichtbrechung 
zu erkennen. 
Die Segmente untersuchen wir am leichtesten bei 500—1000-facher 
Yergrösserung in dünnen Längsschnitten ruhender oder schwach gedehnter 
Fasern, welche durch Pikrokarmin gefärbt in Tafelöl 1 gelegt worden sind. 
Sie erscheinen als kleine Stäbchen, die — genau betrachtet — nicht 
vollkommen gleich und deren Seitenlinien nicht eben schnurgerade sind, 
da der mittlere Teil derselben in schwach verkürztem Zustande etwas 
verdickt, in gedehnten Fasern aber ein wenig verjüngt ist. An den letzteren 
bemerken wir leicht, dass jedes Stäbchen -eigentlich je ein Köpfchen 
an seinen beiden Enden hat, welche sich etwas heller (stärker lichtbrechend) 
zeigen und von den Mittelstücken der Stäbchen schwach abheben. 
Die Literatur erwähnt diese Teilchen nicht, 2 doch sieht man sie auch in 
vielen Mikrophotographien der Autoren. M. Heidenhain bezeichnet die 
Köpfchen in seinem bekannten Schema mit Id, aber er erklärt sie anders. 
Methylenblau-Ammoniumpikrat färbt bei vorheriger Behandlung mit 
MüLLER’scher Flüssigkeit die Köpfchen gelb und die Mittelstücke grün. 
Es ist dies aber keine dauernde Färbung; mit der Zeit wird das ganze 
Fibrillenbündel, besonders der Fasersaft grün. 
1 Immer mit ein Drittel Toluol vermengt. 
2 Franz Leydig zeichnete sie als Erster ab in : Zelle u. Gewebe, 1885. Tafel V., 
ohne sie zu beschreiben. 
