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Bruno Wahl: 
Die Matrix der Tracheeneapillaren und des Endnetzes ist schwerer 
sichtbar zu machen, doch hat Holmgren als geeignete Me¬ 
thode eine Vitalfärbung mit Methylenblau gefunden, die ziemlich 
sicher gelingt. Seiner Deutung aber muss ich widersprechen. Es 
sind an den Capillaren und im Endnetz zwar oftmals Plasma¬ 
körnchen gefärbt, es sind dies aber gewiss nicht Zellkerne. 
Holmgren sagt, dass letztere sich besonders in den Theilungs- 
winkeln des Endnetzes finden, und gerade hier habe ich solche ge¬ 
färbte Plasmakörnchen am deutlichsten und häufigsten gesehen, 
da sich hier, wie schon Wistinghausen beschrieben hat, die 
Matrix schwimmhautartig zwischen den sich theilenden Capillaren 
ausspannt. Holmgren glaubt auch durch die Grolgi-Methode 
einen Unterschied zwischen den Tracheencapillaren als Ausläufern 
der „Tracheenübergangszellen“ und dem Capillarendnetz als Bildung 
eigener Matrixzellen darthun zu können, indem bei dieser Silber¬ 
imprägnation an den ersteren noch ein Lumen zu erkennen ist, hin¬ 
gegen die letzteren sich ganz schwarz färben. Dies ist aber kein 
Beweis für eine histologische Verschiedenheit, sondern nur die Folge 
des Umstandes, dass die Capillaren im Endnetz ein kleineres Lumen 
haben als dort, wo sie aus den Tracheenendzellen heraustreten. 
Auch C. y. Wistinghausen spricht von den Capillaren und dem 
Endnetz als von zwei verschiedenen Bildungen, obwohl er selbst 
betont, dass beide histologisch ganz gleich beschaffen sind, dass die 
„Peritonealhaut“ der Capillaren direct in das Endnetz übergeht, 
dass bei beiden an den Bifureationsstellen die „Peritonealhaut“ sich 
schwimmhautartig ausbreite, dass beide eine chitinisirte Intima be¬ 
sitzen und gegen Flüssigkeiten sich sehr durchlässig zeigen, und 
dass beide unter der Membrana propria der Drüsenzellen liegen, 
von deren Plasma aber durch ein dünnes Häutchen getrennt bleiben. 
C. v. Wistinghausen aber hat niemals Luft in diesem 
Capillaren dn et z gesehen, dasselbe war stets mit Flüssigkeit 
gefüllt, und so musste er es unentschieden lassen, ob im lebenden 
Thiere Luft oder eine Flüssigkeit das Endnetz erfülle. Auch 
Holmgren vermochte diese Frage nicht zu entscheiden. 
Die Organe der Larve von Eristolis sind bei Untersuchung 
in Kochsalzlösung ungemein durchsichtig, doch konnte man die 
Tracheencapillaren nur soweit verfolgen, als sie mit Luft erfüllt 
waren. Weder bei dieser Methode, noch auch bei Methylenblau¬ 
präparaten konnte ich Anastomosen, beziehungsweise Netzbildung 
mit Sicherheit beobachten. Dagegen gelang es mir mit Leimglycerin 
ein sehr gutes Kesultat zu erzielen. Dieses wurde warm auf die 
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