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Karl Camillo Schneider: 
Dank anszusprechen. Indem er mir gestattete, mich, den täglich vom 
Institut aus unternommenen Ausfahrten anzuschliessen, vermochte 
ich, werkthätig unterstützt vom Späherauge des Präparators. Don 
Marco, und von dem fanggewandten Diener, Don Nicolo, ein 
reichliches Material zu sammeln, über das auch an anderer Stelle 
berichtet werden wird. Auch dem Assistenten, Herrn Dr. Kwiet- 
niewski, wiederholeich hier für vielerlei Unterstützungen meinen 
besten Dank. 
Für die lange Beurlaubung von meinen Assistentenpflichten 
bin ich Herrn Prof. B. H ätschek zu wärmstem Danke verbunden. 
Methoden. 
In erster Linie kommt bei Untersuchung von Nesselzellen die 
Beobachtung des lebenden Materiales in Betracht. An der ausge¬ 
bildeten , wie an der sich entwickelnden Nesselzelle kann man die 
meisten Structureinzelheiten schon am lebenden, besser noch am ab¬ 
sterbenden Objecte feststellen. Die ectodermalen Basalwulste der 
Polypen werden von der Stützlamelle abgelöst und auf dem Object- 
träger zerzupft; dabei erhält man viele isolirte Zellen, an denen 
die Kapsel mit ihren Wandungen, der aussen sich anlegende oder 
bereits eingestülpte Schlauch und der Kern bei einiger Uebung gut zu 
erkennen sind. Die Einstülpung des Schlauches macht sich in und 
ausserhalb der Kapsel bemerkbar ; für die Beurtheilung der Sklera¬ 
anlage (siehe unten) ist das lebende Material nicht zu entbehren; 
dagegen entziehen sich die ersten Bildungsvorgänge des Schlauches 
wie der Kapsel der Beobachtung. Auch über die Beschaffenheit des 
Secretes ist wenig zu erfahren. Vor allem aber erfordert das Studium 
des eigenartigen konischen Aufsatzes auf der Kapsel und ganz 
speciell des Entladungsvorganges unbedingt die Untersuchung leben¬ 
der Nesselzellen, die am günstigsten von den Tasterspitzen der 
Agalmopsis elegans Sars und anderer verwandter Formen gewonnen 
wurden. 
Totopräparate von conservirten Nesselkapseln sind selbstver¬ 
ständlich nothwendig, aber ihre Kenntniss gibt nicht über alle 
strittigen Punkte sicheren Aufschluss. Wichtig ist die Anwendung 
recht verschiedener Conservirungs- und Färbemethoden. Der Zusatz 
eines Tropfens dünner (ca. 1 oder 2%) Essigsäure unter dem 
Deckgläschen zum lebenden Objecte gibt bei den Entwicklungsstadien 
oft entscheidenden Aufschluss, besonders wenn eine rasche Durch¬ 
saugung, also eine möglichst schnelle Abtödtung, vorgenommen wird. 
Iwanzoff nennt die Essigsäure stark deformirend, daher wenig 
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