Mittheilungen über Sipkonophoren. V. Nesselzellen. 
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Skleratinction dicht am Kerne der Bildungszellen sichtbar werden. 
Sie unterscheiden sich nur durch dunkelbraune Färbung von den 
Zellvacuolen. Während sie, z. B. bei Gentianatinction, bis auf einen — 
zunächst nicht sicher erkennbaren centralen dunkleren Fleck, farblos 
erscheinen, bemerkt man gerade umgekehrt die Randpartien des braunen 
Körpers dunkler gefärbt als das Centrum, soweit dies überhaupt 
an dem winzigen Object möglich ist. Vergrössert sich nun die An¬ 
lage , wobei sie je nach der Cnidenart sofort verschiedene Formen 
gewinnt (Fig. 36, 54, 131 u. a.), so wird am Gentianamateriale der 
centrale dunklere Fleck, am Orceinmateriale umgekehrt der helle 
Innenraum immer deutlicher und man unterscheidet scharf zwischen 
zwei constituirenden Elementen, die wir zunächst ganz indifferent 
als „Anlagekern“ und „Anlagemantel“ bezeichnen wollen. 
Von einer Membran im Umkreis der ganzen Anlage, die nach 
mir (94) und Iwanzoff (97) vorhanden sein sollte, - ist nichts zu 
bemerken, die Annahme einer solchen auch aus anderen Gründen 
unhaltbar. Vielmehr liegt die Anlage frei im Protoplasma, und wenn 
dieses an älteren Stadien einen glänzenden Saum um den in vivo 
flüssigen Anlagemantel bildet, so handelt es sich nur um eine Ver¬ 
dichtung durch die ReagentienWirkung. 
Anlagekern und Anlagemantel repräsentiren zusammen das 
Cnidarium. Da aber eine sichere Deutung erst an den späteren 
Stadien möglich ist und nur von diesen rüekschliessend die Cniden- 
anlage verstanden werden kann, so soll zunächst die Weiterent¬ 
wicklung der Cnide untersucht werden. Ich möchte, bevor ich dazu 
übergehe, einem naheliegenden Einwand betreffs der Untersuchung 
von Schnitten , die sehr wichtig ist, Vorbeugen; dass nämlich die 
auf Schnitten erkannten jüngsten Stadien vielleicht nur Querschnitte 
älterer Stadien seien. In manchen Fällen könnte darüber wirklich 
Zweifel herrschen, wenn nicht verschiedene Unterscheidungsmittel 
vorlägen. Diese ergeben sich zuerst aus der Nebenlagerung gleich¬ 
altriger Stadien; ferner daraus, dass die jüngsten Cniden immer 
in der Tiefe des Epithels und selbstverständlich auch in den kleinsten 
Bildungszellen gefunden werden. Schliesslich aber ist es bei ver¬ 
schiedener Tubuseinstellung nicht schwer, einen Querschnitt von 
einer Anlage in toto zu unterscheiden, da ersterer in die Höhe 
und Tiefe des mindestens 2 g dicken Präparates weiterläuft, während 
die kugelig-eiförmige erste Anlage nur in einer Einstellung scharf 
sichtbar ist. Wenn wir uns erinnern, dass Murbach nicht die extra- 
nucleäre Lage seines „Kapselkeimes“ immer festzustellen vermochte, 
mag die Erwähnung dieser Kriterien nicht überflüssig erscheinen. 
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