Untersuchungen  über  die  Stützsubstanzen  cles  Nervensystems  etc. 
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Versucht  man,  das  Bauchmark  von  Sthenelais  mit  Eisenhäma- 
toxylin  zu  färben ,  so  ergibt  sich  nicht  im  Entfernten  eine  so 
schöne  und  klare  Anschauung  wie  bei  dem  verwandten  Sigalion. 
Vor  allem  die  epithelialen  Stützzellen  erscheinen  als  eine  dichte 
schwarze  Masse,  in  der  man  Mühe  hat,  die  Fasern  einzeln  zu  ver¬ 
folgen,  ganz  anders  wie  bei  den  schön  isolirt  stehenden  Faserzellen 
von  Sigalion  (siehe  z.  B.  Fig.  32).  Nur  an  sehr  dünnen  Schnitten 
und  an  solchen,  die  stark  differenzirt,  wo  also  viele  Fasern  bereits 
entfärbt  sind ,  sieht  man  etwas  mehr.  Ein  dem  blasigen  Gewebe 
von  Sigalion  entsprechendes  findet  sich,  wie  erwähnt,  bei  Sthenelais 
nur  dorsal  von  der  Nervenmasse  (Fig.  29  bl  G). 
Kehren  wir  zur  Glia  von  Sigalion  zurück. 
Eine  der  Hauptfragen  in  der  Gliaforschung  ist 
die  nach  der  Zugehörigkeit  der  Fasern  zu  Zellen. 
Stehen  alle  Gliafasern  noch  mit  den  Zellen,  deren 
Erzeugnis  sie  sind,  in  anatomischer  Beziehung  oder 
nicht?  Dieses  seit  Wei ger t’s  Arbeit  viel  discutirte  Problem  wird 
auch  uns,  soweit  es  auf  die  untersuchten  Objecte  ankommt,  interes- 
siren,  ein  näheres  Eingehen  wird  sich  jedoch  erst  empfehlen,  nach¬ 
dem  wir  einen  Ueberblick  über  sämmtliche  Thatsachen  unserer 
Untersuchung  gewonnen  haben. 
Soviel  aber  muss  jetzt  schon  gesagt  werden.  Die  Beziehung 
einer  grossen  Menge  von  Fasern  zu  Zellkörpern  kann 
unzweifelhaft  nachgewiesen  werden.  Und  zwar  sehr  leicht 
dann,  wenn  man  stark  entfärbte  Präparate  untersucht.  Da  sind 
dann  nur  wenige  Fasern  durch  ihre  Schwarzfärbung  hervorge¬ 
hoben  ,  man  hat  kein  undurchdringliches  Gewirr  vor  sich  und 
kann  den  Verlauf  der  einzelnen  Gliafasern  leichter  verfolgen. 
Betrachten  wir  die  Figuren  34,  35  und  30  und  vergleichen 
wir  damit  beispielsweise  die  Abbildungen  Erik  Müller’s.  Welche 
hochgradige  Ueber einstim mung!  Zellen  mit  mehr  weniger 
zahlreichen,  sich  allmählich  verjüngenden  plasmatischen  Fortsätzen  und 
dem  Plasmaleib,  sowie  den  Fortsätzen  dicht  anliegend  scharf  indivi- 
dualisirte,  im  ganzen  Verlaufe  gleich  dick  bleibende  Fasern,  mit 
Eisenhämatoxylin  intensiv  geschwärzt.  Nicht  die  Fasern  selbst 
sind  Fortsätze  der  Zellen,  sondern  sie  ziehen  nur  mit 
den  plasmatischen  Fortsätzen,  die  sich  jedoch  bald 
bis  zur  Unsichtbarkeit  verjüngen,  in  die  Weite  und 
in  einiger  Entfernung  von  der  Zelle  scheinen  nur  sie 
allein  vorhanden.  Das  Verhältnis  ist  auch  nicht  so,  dass  etwa 
die  protoplasmatischen  Zellfortsätze  an  irgend  einer  Stelle  ihre  stoff- 
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