"Untersuchungen  über  die  Stützsubstanzen  des  Nervensystems  etc. 
33 
Länder,  Rohde,  Haller,  Claparede  u.  a.  genau  dargestellt 
ist,  so  dass  ich  hierauf,  da  es  uns  ohnedies  nicht  weiter  interessirt, 
nicht  einzugehen  brauche.  Auf  meinen  Fig.  24  und  26  sind  übrigens 
diese  tiefen  Fortsätze  theilweise  angedeutet. 
Die  Substanz  dieser  Hülle  wird  meist  als  homogen  angegeben, 
auch  ich  kann  keine  bestimmten  Structuren  darin  nachweisen  und 
möchte  sie  daher  gleichfalls  als  homogen  bezeichnen.  Ihre  Dicke 
und  ihr  Verhältnis  zu  den  nach  aussen  davon  liegenden  Gewebs- 
massen  ist  jedoch  grossen  Schwankungen  unterworfen.  Bei  manchen 
Species  sehr  dick  und  durch  ihr  starkes  Lichtbrechungsver¬ 
mögen  schon  im  ungefärbten  Zustande  auffallend,  ist  sie  bei  anderen 
wieder  so  zart,  dass  sie  nur  durch  gute  Färbung  (z.  B.  van  Gieson, 
wobei  eine  rothe  Tinction  eintritt)  zur  Wahrnehmung  gelangt.  (Ver¬ 
gleiche  hiezu  die  Fig.  1,  2,  3,  6,  23,  26,  in  sämmtlichen  ,  mit  NI  be¬ 
zeichnet.)  Auch  ist  sie  meist  im  vorderen  Bereich  des  Körpers 
recht  dick  und  nimmt  gegen  hinten  an  Dicke  ab.  Eine  bisher  nicht 
bekannte  Differenzirung  in  dieser  Hüllmembran  konnte  ich,  beson¬ 
ders  an  solcheu  Stellen,  wo  sie  etwas  dicker  war,  feststellen  (Fig.  23. 
auch  24).  Die  homogene  Hüllmasse  erschien  nämlich  durch  eine 
einfache  Lage  parallel  verlaufender  Fasern  in  zwei 
Unterabtheilungen  zerfällt,  von  denen  die  innere  beträchtlich  dünner 
war  als  die  äussere.  Das  Verhältnis  der  Dicken  der  beiden  so 
getrennten  Schichten  war  etwa  1  : 2  bis  1:4.  Diese  zwischengelager¬ 
ten  Fasern  verliefen  im  Bauchmark  parallel  der  Längsrich¬ 
tung,  erschienen  also  auf  Querschnitten  als  Punkte,  die  schon  im 
ungefärbten  Zustand  oft  leicht  sichtbar  waren,  da  sie  das  Neuri¬ 
lemm  (wir  wollen  diesen  Namen  für  die  Hülle  vorläufig  acceptiren) 
an  Lichtbrechungsvermögen  noch  übertrafen.  Bei  langdauernder 
Hämatoxylineinwirkung  (Stückfärbung  mit  verdünntem  Delafield 
oder  mit  Hämalaun)  färbten  sie  sich  intensiv  blau,  fast 
schwarz  und  fielen  vor  allem  bei  Gegenfärbung  mit  van  Gieson 
in  dem  roth  gefärbten  Neurilemm  sehr  auf.  Sonst  färbten  sie  sich 
auch  intensiv  mit  Picrinsäure,  zeigten  also  in  färberischer  Hinsicht 
gewisse  Aehnlichkeit  mit  elastischen  Fasern,  denen  sie  auch  im 
optischen  Verhalten  und  sonstigem  Habitus  nahe  stehen.  Indessen 
gelang  es  mir  nie,  sie  in  durchaus  befriedigender  Weise  mit  Oreein 
oder  WEiGERrfscher  Elastinfärbung  zu  tingiren. 
Diese  Fasern  setzen  sich  nach  vorne  in  die  Schlundcommis¬ 
suren  fort  und  waren  auch  in  der  Neurilemmhülle  des  Cerebral¬ 
ganglions  nachzuweisen.  Ihr  Verlauf  war  hier  meist  ein  mehr 
transversaler. 
25*  (3t»7) 
