Untersuchungen  über  die  Stützsubstanzen  des  Nervensystems  etc. 
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und  nicht  zum  wenigsten  sind  es  gewisse  Fixirungs-  und  Tinetions- 
methoden,  welche  das  Vorhandensein  von  Structuren  nachzuweisen 
gestatteten ,  von  denen  man  früher  nichts  oder  nur  Unbestimmtes 
wusste,  genau  so  wie  es  vor  der  Weiger  Eschen  Gliamethode  bei 
der  Neuroglia  der  Wirbelthiere  der  Fall  war. 
Die  ersten  Präparate  vom  Bauchmark  des  Regenwurmes,  die 
ich  noch  vor  dem  Erscheinen  der  Erik  MüLLER’schen  Arbeit  nach 
Heidenhain  färbte,  und  zwar  ganz  ohne  die  Absicht,  mich  über  Glia 
zu  orientiren,  ergaben  mir  Bilder,  die  mir  .ganz  neu  und  unerwartet 
waren,  trotzdem  ich  mich  schon  lange  und  viel  mit  der  Histologie  der 
Lumbriciden  beschäftigt  hatte.  Eine  ungeheuere,  anmanchen 
Stell  en  ganz  unentwirrbare  Menge  intensiv  schwarz 
gefärbter  F  asern.  Die  Fig.  1  gibt  ein  diesbezügliches  Ueber sichts¬ 
bild  vom  Querschnitt  durch  den  vordersten  Theil  des  Bauchmarkes.  Man 
sieht  vor  allem  das  dichte  Faserlager  um  die  Ganglien¬ 
zellenschicht,  von  welchem  aus  Stränge  in  die  Fasersubstanz 
ausstrahlen,  um  sich  in  die  einzelnen  Fasern  aufzulösen.  Auch  in 
die  Nervenwurzeln  (Nio)  setzt  sich  die  centrale  Glia 
fort.  Fig.  3  stellt  ein  Stück  eines  Längsschnittes  durch  die  Schlund- 
commissur  vor.  Zwischen  und  annähernd  parallel  mit  den  zarten 
Nervenfasern  verlaufen  zahlreiche  wellen-  und  korkzieher¬ 
förmig  gebogene  Gliafasern,  ausserdem  sieht  man,  besonders  an 
gewissen  Stellen  gehäuft,  solche,  die  die  Nervenfaserrichtung  schräg 
oder  quer  kreuzen  (vergl.  auch  Fig.  7).  Es  ist  klar,  dass,  besonders 
bei  schwacher  Vergrösserung,  von  den  Gliakernen  in  dem  Wirrsal 
von  Fasern  nur  schwer  etwas  zu  sehen  ist;  es  wTird  erforderlich 
sein,  um  die  Vertheilung  der  Gliakerne  leicht  zu  studiren,  einen 
anders  gefärbten  Schnitt  zu  betrachten  (Fig.  2).  Dieser  war  blos 
mit  D  ELAFiELD'schem  Hämatoxylin  (im  Stück)  gefärbt  und  wurde 
am  Objectträger  noch  mit  van  GiESON'schem  Gemisch  behandelt.1) 
Die  Kerne  der  Neuroglia  halten  sich  in  grösster  Zahl  an  die 
Peripherie,  an  die  Umgebung  der  Ganglienzellen,  woselbst  wir  ja 
auch  die  stärkste  Faseranhäufung  feststellten ,  ferner  an  die  Um¬ 
gebung  der  Neurochorde  und  an  die  Hauptsepten  der  ins  Innere 
q  Der  Effect  dieser  combinirten  Färbung,  die  icli  schon  früher  mit  grossem 
Vortheil  an  anderen  Objecten  angewendet  habe,  ist  ein  ausserordentlich  schöner.  Die 
Kerne  erscheinen  tief  blau,  das  Blut  etwas  schmutzig  blau,  Muskeln  leuchtend  gelb, 
Bindesubstanz  (Neurilemm  etc.)  leuchtend  roth ,  die  Nervenfasermasse  ein  wenig 
orange.  Ausserdem  sind  sehr  oft  die  Neurofibrillen  in  den  Achsencylindern ,  seltener 
in  den  Ganglienzellen,  durch  das  Hämatoxylin  tief  blau  bis  schwarz  gefärbt.  Man 
sieht  auf  Fig.  2  die  Quer-  und  Schiefschnitte  der  Neurofibrillen,  vor  allem  in  den 
Neurochorden  und  vielen  grösseren  Achsencylindern  angegeben. 
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