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EL PIPITZA1I0AC. 
Con la hidroxilamina se tiene un reactivo muy sen¬ 
sible para las quinonas; y la perezona con este reac¬ 
tivo da muy fácilmente la combinación, cristalizable 
en agujas planas, de color moreno violeta, fusibles á 
153 ° 5 . 
Calentado el ácido pipitzahoico, en solución alcohó¬ 
lica, con anilina, se obtiene liidroperezona, y anilido- 
perezona en agujas de brillo aterciopelado. Lo mismo 
se obtiene en el caso de la reacción de la fenilhidrazi- 
na sobre el ácido. Hirviendo la anilidoperezona en 
solución alcohólica, con un poco de ácido sulfúrico, se 
forma ácido oxipipitzahoico ú oxiperezona (C 15 . H 20 .0 4 .) 
La oxiperezona cristaliza en laminitas rojo-amarillen¬ 
tas, casi insolubles en el agua y fácilmente solubles 
en el alcohol, benzol, cloroformo y ácido nítrico. (H. 
Thomas). 
En el Instituto Médico, el Sr. Francisco Río de la 
Loza se encargó de repetir las reacciones anteriores, 
obteniendo idénticos resultados, pero además hizo la 
reacción característica de la función quinónica, que con¬ 
siste en su transformación en hidroquinona por la ac¬ 
ción de los reductores y la vuelta á su primitivo esta¬ 
do do quinona por los oxidantes, pasando antes por el 
cuerpo intermedio designado con el nombre de hidro¬ 
quinona verde ó quinidrona. Para esto se hizo pasar 
á una solución alcohólica de ácido pipitzahoico, una 
corriente de ácido sulfuroso, y aunque con bastante len¬ 
titud, se pudo obtener una decoloración del licor que 
después de evaporado dejó un residuo casi blanco de 
hidroperezona, soluble en el agua; esta liidroperezona, 
tratada por el bicromato de potasa y ácido sulfúrico, 
