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Dépôts carbonifères de Moscou. 
lignite V occupant la position indifférente par rapport à leur axe longitudinal, l’absence complète 
de tous les restes caleareux d'animaux marins. L'on n’y trouve aucuns forammifères ou mollus¬ 
ques même en fragments, mais par place on rencontre, intercalés dans ses parties inférieures, 
des morceaux de calcaire siliceux, des coraux carbonifères modifiés en silex, dont la surface est 
toujours plus ou moins corrodée. . . . . 
Tous ces faits nous font tourner vers les procédés chimiques pour expliquer 1 origine de ce 
groupe d’argiles et envisager ces dernières comme produit secondaire de la métamorphose chimi¬ 
que c.-à-d. provenant de la décomposition et de la dissolution complète des carbonates des 
calcaires carbonifères contenant toujours plus ou moins de quartz et de matières argileuses. En 
effet en dissolvant peu à peu en acide muriatique des morceaux de quelques sortes de calcaii e 
blanc de Gshel et de calcaire à fusulines de Miatschkowo, je recevais toujours un mélange 
d’argile décolorée ou jaunâtre avec des grains décolorés de quarlz, mélange pareil à celui 
qui caractérise l’argile réfractaire de Gshel. Le même expériment, fait sur quelques autres cal¬ 
caires plus argileux, à grains plus fins, p. ex. sur le marbre de Podolsk, sur le calcaire compact 
de Miatschkowo, — donne une argile plus plastique sans grains de quartz, ressemblant aux 
autres sortes d’argiles de Gshel plus plastiques, sous-jacentes au callovien. 
Grâce aux investigations des géologues-chimistes, les procédés de la décomposition des cal¬ 
caires sous l'influence des eaux atmosphériques (pénétrant leurs couches) nous sont devenus tout-à- 
fait clairs. On a reconnu que ces procédés ont pour suite deux sortes de formations métamor¬ 
phiques différentes: 1) si la décomposition des couches calcareuses est provoquée par des matieies 
oxydantes (l’oxygène libre et l’acide carbonique), 2) si la décomposition est provoquée par 1 action 
réductive des matières organiques et sulfureuses. Le premier cas est le plus fréquent dans les 
couches calcareuses superficielles et nous l'avons examiné bien des fois dans cet ouvrage-ci. Il 
mène à la dolomitisation des calcaires, à leur silicification, à la concentration des minerais de fei, 
des argiles brunes, rouilleuses, rouges etc. On voit tout-à-fait autre chose, quand I eau influant 
sur les calcaires contient, outre l'acide carbonique, une quantité de matières organiques et sul¬ 
fureuses agissant d’une manière réductive, à quoi les carbonates de magnésie et de chaux se dis¬ 
solvent, les oxydes de fer en partie se transforment en oxydules dissolubles et par conséquent 
disparaissent, en partie forment les accumulations de la pyrite. Quant aux matières argileuses et 
siliceuses restant après la dissolution complète des calcaires, elles provoquent les accumulations 
secondaires tout-à-fait décoloreés ou faiblement verdâtres, grâce au contenu de 1 oxydule de fer, 
ou enfin plus ou moins pénétrées par des matières organiques donnant à la roche des couleuis 
grises plus ou moins intenses. 
Dans les limites de la feuille 57 les calcaires carbonifères se trouvaient sans doute sous 1 in¬ 
fluence de ces deux procédés, qui en plusieurs cas agissaient simultanément. Mais les procédés 
réducteurs avaient la prépondérance grâce aux conditions particulières: j entends le développement 
puissant, au-dessus des calcaires, des couches argileux-sableuses jurassiques et volgiennes, liches 
en matières organiques et sulfureuses. Comme produits ünals de ce procédé réducteur (aux condi¬ 
tions locales favorables à la pénétration des eaux atmosphériques) j’envisage ces argiles tenaces, 
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