ein Erheben derselben nicht zulässt). — Das Hinterende des Medullarrohres sieht man 
in dieser Zeit doppelt sich fortsetzen; nach aufwärts als eigentliches Medullarrohr, nach 
unten in die Chordaanlage als Rest der Primitivrinne. 
Das Verhalten dieses vorderen Theiles der Rinne während des Verschwindens ist viel¬ 
fach unklar und schwer zu erkennen; es sind die in Rede stehenden Erscheinungen zum Theil so 
minutiös und entziehen sich der Beobachtung bis zu solchem Grade, dass es schwer hält, 
die einzelnen mit einander in genetischen Zusammenhang zu bringen und dass auch die 
Erscheinungen auf Quer- und Längsschnitten sich nur theilweise decken und decken können. 
— Viel deutlicher sind die Vorgänge bei Gänseembryonen; dieselben müssen Klarheit in 
die Auffassung schaffen und sie sind es auch gewesen, die mich zur Verfolgung der un¬ 
scheinbaren Reste des eingeschlossenen, vorderen Theiles der Primitivrinne beim Huhn 
veranlassten. 
b. Bei der Gans. 
Das Verhalten des eingeschlossenen Theiles der Primitivrinne ist anfänglich bei Gänse¬ 
embryonen dem der Hühner ziemlich gleich. Eine von der Bauchseite her mehr oder weniger 
genau gegenüber der Primitivrinne gegen den vorderen Theil des Primitivstreifens eindringende 
Rinne, die bei dem Huhn nur auf kurze Zeit und an beschränkter Stelle zu sehen war, ist 
dagegen hier schon früh vorhanden und deutlich ausgebildet. 
Während der eingeschlossene Theil der Primitivrinne sich -von vorn nach rückwärts 
verkürzt, zur Zeit, wenn beim Huhn der Rest dieses Theiles derselben in den Endwulst 
und die Chordaanlage als kleine Höhle sich senkt, tritt bei Gänseembryonen von über 
14 Urwirbeln ein Durchbruch auf, der von dem Hinterende des Medullarrohres schräg nach 
unten durch den Endwulst oder Primitivstreifen bis zum Entoderm hingeht, dort in die 
von unten einschneidende Rinne ausläuft, eine Communication zwischen Medullarrohr und 
dem späteren Darmkanal herstellt. — In früherer Zeit war diese Verbindung nicht vor¬ 
handen; Primitivrinne und die Rinne an der Unterseite strebten sich gewissermassen nur 
entgegen, ohne sich zu erreichen; erst im Laufe der Verkürzung kommt es zu jener 
Communication, die bei Embryonen von 14—15 Urwirbeln fast vollendet, bei solchen mit 
17—23 Urwirbeln deutlich ausgebildet und in späterer Zeit wieder verschwunden ist. Dann 
geht, ähnlich wie bei den Hühnerembryonen, eine directe Fortsetzung des Medullarlumens 
als Plöhle nur bis in die Chordaanlage, zur Zeit, wenn diese sich noch nicht vom Medullar¬ 
rohr getrennt hat. (Soweit sich Chorda aus dem Primitivstreifen entwickelt, sieht man, 
deutlicher bei Gänse- als bei Hühnerembryonen, eine Lücke in derselben, die als Residuum 
des Spaltes aufzufassen sein dürfte, welchen die Primitivrinne beim Zurückweichen durch 
den Boden des Medullarrohrs hier hinein entsendete.) 
Die Erscheinungen, welche der eingeschlossene Theil der Primitivrinne bei der Ver¬ 
kürzung darbot, sind also im Wesentlichen ungefähr folgende: Während anfangs nur 
das Vorderende der Rinne ein wenig mehr vertieft erschien, als der übrige Theil derselben, 
schneidet, je weiter die Verkürzung fortschreitet, umsomehr die Rinne in ihre Unterlage 
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