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ein, eine scharfe bilaterale Anordnung hervorrufend; so ist die Spalte durch den Boden 
des Medullarrohres bis in die Chorda und die Höhle in den Endwulst wohl zu erklären. 
Bei Gänseembryonen geht die Spaltung zeitweise durch die Chorda bis zum Darmrohr. 
2. Der von den Medullarwülsten nicht umschlossene Theil der Primitivrinne. 
Dieser Theil erscheint bei Huhn und Gans in der Flächenansicht wie eine directe 
Fortsetzung der Medullarrinne nach rückwärts, wandelt sich indessen nicht zur Medullarrinne 
um, sondern es pflegt während des Dickwachsthums des Primitivstreifens der vordere Theil 
des nicht eingeschlossenen Abschnittes der Primitivrinne auf der Höhe des Primitivstreifens 
zu verstreichen, ist hin und wieder auch wohl (besonders bei Gänseembryonen) 
noch etwas dort zu sehen; man erkennt alsdann, wie die nach rückwärts fortschreitende 
Verdickung des Streifens sich in den Bereich des nicht eingeschlossenen Theiles von 
Streifen und Kinne fortsetzt, die solide Anlage des Medullarrohres in seinem Innern mit 
sich führend. 
Bei der oben geschilderten Lageveränderung des Primitivstreifens kommt der Rest des 
nicht eingeschlossenen Theiles der Kinne nach unten zu liegen (Querschnitte Tafel VI), und 
verschwindet allmählich dort. 
Betrachtet man die Thatsache einer offenen Communication zwischen Medullarrohr und 
Darmkanal bei gewissen Vogelembryonen und weiter den Umstand, dass diese Oeffnung als 
ein Abkömmling des vorderen, von den Medullarwülsten umschlossenen Theiles der Primitiv¬ 
rinne erscheint, so drängen sich Vergleiche mit gleichen und ähnlichen Erscheinungen bei 
niederen Thieren auf, z. B. mit dem Blastoporus oder Urmund der Batrachier. Dort um¬ 
kreisen die Medullarwülste das Dotterloch, welches mehr oder weniger lange offen bleibt, 
mi t, der Primitivrinne zusammenhängt und eine freie Communication zwischen Medullarrohr 
und Darmkanal darstellt, wenn sich der Dotterpfropf zurückzieht; es resultirt dann dieselbe 
Erscheinung wie bei den Gänseembryonen. — In einzelnen Fällen kann bei Batrachiern 
auch der Dotterpfropf abgestossen werden und dadurch in den Rückenmarkskanal gelangen 
und es ergibt sich dann ein ähnliches Verhalten, wie bei dem Hühnerembryo Tafel X 
Fig. 4—7, bei dem eine grössere Menge Dotterkugeln die Spalte offen hält, die aus der 
Primitivrinne durch den Boden des Medullarrohres in die Chordaanlage hineingeht, allerdings 
ohne bis zum Entoderm zu reichen. — Aehnlich sind die Verhältnisse bei Haien, bei denen 
eine Communication zwischen Darmkanal und Medullarrohr sich findet, an dem Hinterende 
des letzteren, durch die Chordaanlage durchgehend. 
Im Vergleich mit genannten beiden Thierarten könnte man die beschriebenen Er¬ 
scheinungen bei dem Vogelembryo sich folgendermassen deuten: Der Blastoporus, Urmund, 
der Vogelkeimscheibe sei zu suchen im Bereiche des vorderen Theiles der Primitivrinne; 
diese stellte an sich gewissermassen einen unvollkommenen Blastoporus dar, der bei dem 
allmählichen Zurückweichen der Kinne deutlicher wird, nur an einer bestimmten Stelle bei 
den Gänseembryonen zum vollen Durchbruch zum Darmkanal führt. 
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