ist stets die deutlich vollendete Trennung gemeint und deshalb der Zeitpunkt derselben 
häufig etwas später gesetzt, als man die ersten Spuren eines selbstständig werdenden Ento- 
derms unter der Chorda sieht. 
Bei den Gänseembryonen scheint sich das Entoderm schon vor Anlage der Chorda 
vom Kopffortsatz zu lösen. 
2. Der hintere Theil der Chorda entsteht aus dem Primitivstreifen zusammen mit dem 
Boden des Medullarrohres durch Abgrenzung gegen Entoderm und die seitlichen Zellen des 
Mesoderms, bis schliesslich auch die Lösung vom Medullarrohr eintritt. Aus dem längeren, 
innigen Zusammenhang mit diesem erklärt sich auch, dass die Spalterscheinungen am Boden 
des Medullarrohres die Chorda mit betreffen. 
3. Während die zuweilen im vorderen Theile der Chorda beobachteten Lücken wohl 
als Theilerscheinung des Spaltungsvorganges im Mesoderm überhaupt betrachtet werden 
könnten, rührt die im hinteren Theile der Chorda regelmässig auftretende Lücke her von 
jener Spalte, welche als Residuum der Primitivrinne den Boden des Medullarrohres durch¬ 
setzt und bis in die Chordaanlage gelangt. 
Am deutlichsten wird dieser Vorgang natürlich bei Gänseembryonen, bei denen zeit¬ 
weilig jene Spalte vom Medullarrohr durch die Chordaanlage bis zum Darmrohr durchgeht; 
dann sieht man, wie die Chorda gewissermaassen um diesen Spalt herum nach rückwärts 
sich weiter entwickeln muss. Bald schwindet die Erscheinung in dieser Ausdehnung und 
man sieht von da nach rückwärts das Medullarrohr sich nur noch bis in die Chorda fortsetzen 
als weite Oeffnung bei der Gans, als Spalt beim Huhn. Später sind die Lücken in der 
Chorda nicht mehr zu sehen. 
6. Entoderm. 
Das Entoderm ist in hervorragender Weise an der Bildung des Mesoderms betheiligt. 
Im Primitivstreifen ist (mit Ausschluss des hintersten Endes desselben) das Entoderm 
in etwas weiterer Ausdehnung nach den Seiten mit dem Mesoderm vereinigt, als letzteres 
mit dem Ectoderm. 
In den Seitentheilen der area pellucida finden sich zwischen Entoderm und Mesoderm 
strangförmige Verbindungen; bei Gänseembryonen sieht man hier sehr deutlich den Ur¬ 
sprung von Mesodermzellen aus Entoderm in frühester Zeit. 
Im vorderen Theile der Keimscheibe, in dem Kopffortsatz, hängen Mesoderm und Ento¬ 
derm bis in verhältnissmässig späte Zeit innig zusammen. 
Die innigen Beziehungen beider Blätter zum Keimwall reden schliesslich auch noch für 
ihren Ursprung aus gemeinsamer Bildungsstätte. — 
Es sind gewisse, nicht unbedeutende Schwierigkeiten vorhanden, den sicheren Zu¬ 
sammenhang von Entoderm und Mesoderm z. B. im Primitivstreifen und Kopffortsatz zu 
beweisen. Ich stütze deshalb meine Auffassung auch weniger auf die allenfalls miss¬ 
zudeutenden Durchschnitte aus späteren Stadien, als vielmehr auf die ersten Zustände beim 
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