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per, mais leur apparition est antérieure à la croissance 
intercalaire de la tige. 
II arrive même souvent que la tige se forme complète¬ 
ment sans que le bourgeon axillaire ait manifesté le moindre 
signe de vie apparente. Il existe cependant, soit à 1a. surface, 
soit caché par les tissus épidermiques qui l’ont recouvert, 
attendant une occasion favorable pour végéter à son tour. Il 
prend, dans ce dernier cas, le nom de bourgeon dormant. 
Les bourgeons ne sont pas seulement destinés à fournir 
des branches et des rameaux foliacés. Ce sont eux encore qui 
donnent naissance à la fleur. 
Néanmoins, bien que différant par leur but respectif, ces 
deux espèces de bourgeons ont la. même origine, puisque les 
organes floraux ne sont que des feuilles différenciées. 
Ceci connu, revenons à notre Leucanthemum . D’après ce 
qui vient d’être dit, les bourgeons axillaires anormaux que 
nous y avons remarqués ont dû prendre naissance à l’aisselle 
des feuilles non encore développées du bourgeon terminal 
normal. Il est évident que c’est à cette première phase de 
leur développement qu’il aurait fallu les examiner pour en 
faire une étude vraiment fructueuse. Car en l’état où ils sont 
actuellement, qui est celui où je les ai vus pour la première 
fois, il est impossible de savoir si leur différenciation en 
feuilles radicales et en rameaux florifères est postérieure à 
leur apparition, ou si, au contraire, ils avaient à leur origine 
la valeur que nous constatons au ternie de leur croissance. 
Une autre difficulté se pose. 
La cause de cette anomalie remonte-t-elle aux gamètes 
eux-mêmes, ou réside-t-elle seulement dans l’influence 
directe du milieu extérieur. En un mot, cette forme a-t-elle 
pris naissance pendant la vie ovarienne, ou n’a-t-elle été 
provoquée que pendant la vie végétative proprement dite? 
C'est à cette dernière hypothèse que je m’arrête de préfé¬ 
rence, et voici pourquoi : 
Les modifications qui ont leur point de départ dans la 
fusion des gamètes, c'est-à-dire du protoplasma du tube pol- 
