II. Abschn. Spaltöffnungsapparat und Vererbung. 
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nicht sehr weit zurückreicht, noch deutliche Spuren ihrer grünen 
Vergangenheit finden. Wir werden später in dem Verhalten der 
Orobancheji diese phylogenetische Forderung geradezu glänzend erfüllt 
finden. Je mehr der Parasitismus die ausschließliche Ernährungsart 
wurde, je weitgehender die Anpassungen des Schmarotzers an den 
Nahrungsbezug von der Wirtspflanze entwickelt wurden, desto mehr 
mußten diese Reminiscenzen zurücktreten, d. h. desto farbloser und 
bleicher wurden die Parasiten (Lathraea). Ein Mittelstadium nach 
dieser Richtung stellt die Braunfärbung dar, wo die Pflanze an die 
ursprüngliche Chromatophorenanlage der Chloroplasten wieder an¬ 
knüpfend bei der Bildung bloßer Chromatophoren verblieb. Das 
früher chlorophyllführende, jetzt chlorophyllose Rindenparenchym, 
welches ein einfaches, parenchymatisches Gewebe darstellt, das haupt¬ 
sächlich zur Zeit der regsten Assimilationstätigkeit durch Ausbildung 
entsprechender Intercellularräume die Funktion eines Durchlüftungs¬ 
gewebes mit übernahm, brauchte außer der eventuellen Einschränkung, 
dieser Lufträume weiters keine besonderen anatomischen Veränderungen 
durchzumachen. 
Ganz anders dagegen liegen die Verhältnisse bei den Ausgängen 
des Durchlüftungsystemes, bei den Spaltöfihungen. Diese cytologisch, 
physiologisch und histologisch so komplizierten, von dem durch die 
Assimilationstätigkeit bedingten Gasaustausche geforderten Neuerwer¬ 
bungen, mußten begreiflicherweise sowohl qualitativ als numerisch 
ungleich länger mitvererbt werden. Da nun die Anlagen zur Bildung 
derartiger Apparate wie oben (p. 51) erwähnt wurde, bereits frühzeitig 
in der Ontogenie induziert werden müssen, was wieder eine ent¬ 
sprechende phylogenetische Erwerbungsfixierung voraussetzt, so er¬ 
scheint es klar, daß auch die Vererbung dieser Anlagen noch lange 
Zeiträume hindurch über die Epidermis der früher assimilierenden 
Achse gleichmäßig verteilt war. Wenn es sich auch nicht leugnen 
läßt, daß der Stamm auch gegenwärtig noch behufs Transpiration 
eine Regulierung des Gasaustausches nötig hat, so reicht für diesen 
Zweck infolge der Einstellung der Assimilationstätigkeit jedenfalls eine 
ganz unverhältnismäßig geringere Zahl von Spaltöffnungen aus, als 
Anlagen solcher vererbt werden. Ja eine Mehrentwicklung nach dieser 
Richtung könnte namentlich bei Formen mehr trockener Standorte 
unter Umständen sogar bedenklich werden. Also selbst vom rein 
physiologisch-anatomischen Standpunkte aus erscheint die Reduktion 
einer großen Anzahl von Spaltöffnungen vollkommen begreiflich. 
Auffallend und eben nur vom phylogenetischen Stand¬ 
punkte aus ist es dagegen verständlich, daß manche Pflanzen wie 
