IV. Abschn. Spaltöffnungsapparat und Generationswechsel. 
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auftreten (vgl. Abb. 2 Fig. 2). Weiters gehören hieher der Fall einer weiter¬ 
gehenden Teilung einer der beiden Schließzellen, welchen Haberlandt 
Abb. 2. Spaltöffnungen von Bryophyten. i. Vierlingsspaltöffnung von Polytrichum 
juniperinum (nach H a b e r 1 an d t). 2. Desgleichen (nach Bünger). 3. Querschnitt 
durch die Spaltöffnung von Hypmivi cuspidatuin (nach Bünger). 4. Desgleichen 
von Anthoceros punctattis (nach C o p e 1 a n d). 
für Milium cuspidatum nachwies. Die eine Schließzelle teilt sich durch 
zwei Wände in drei verschieden große, assymmetrische Zellen, wodurch 
der ganze Apparat vierzellig wird ( 1 . c. fig. 5). Handelte es sich in 
den erwähnten Fällen um mehrere, zwischen mehr als zwei Zellen 
auftretende Intercellularräume, so finden sich in anderen Fällen wieder 
bloß die Zellteilungen, ohne daß es zur Bildung von Spalten kommt. 
Dies konnte Bünger für BracJiytliecium rutahulum nachweisen, wo 
drei- bis vierzeilige Stomata zur Entwicklung gelangen. Wie wenig 
noch die Schließzellennatur bew. der Abstand derselben von der 
gewöhnlichen Epidermiszelle erblich induziert ist, zeigen die von 
Bünger für die soeben erwähnte Art beobachteten weiteren Fälle, 
wo eine Schließzelle normal ausgebildet war, die andere jedoch sich 
in nichts von einer gewöhnlichen Epidermiszelle unterschied ( 1 . c. p. 226). 
Ein weiterer hieher gehöriger, sehr instruktiver Fall betrifft das von 
Haberlandt genau untersuchte Mnium cuspidatum. Während die 
normalen Stomata dieser Art durch die, wenn auch schwach, aber 
immerhin deutlich entwickelten Verdickungsleisten ausgezeichnet sind, 
treten außer diesen „sehr häufig auch rückgebildete Stomata von 
sehr verschiedener Ausbildung auf. Im einfachsten Falle sind die 
Schließzellen zwar ziemlich normal gebaut, allein auch im ange- 
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